پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 49 |
| تعداد شماره‌ها | 1,332 |
| تعداد مقالات | 11,488 |
| تعداد مشاهده مقاله | 24,853,533 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,627,025 |
ارزیابی سایتوتوکسیک دوز پایین دوکسوروبیسین در رده‌های سلولی MCF-7، 4T1 و CHO | ||
| فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
| دوره 14، شماره 3 - شماره پیاپی 55، اسفند 1404، صفحه 13-20 اصل مقاله (1.17 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2026.76920.2025 | ||
| نویسندگان | ||
| راحله پوربافرانی* ؛ مجید رجبیان نقندر؛ رضا حاجی حسینی | ||
| گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| سرطان سینه دومین سرطان رایج در دنیاست و شیمی‌درمانی یکی از اصلی‌ترین درمان‌های این بیماری می‌باشد. سمیت سیستمیک بالای دوکسوروبیسین (Dox) در دوزهای درمانی، کاربرد بالینی آن را محدود می‌کند. این پژوهش، اثرات سیتوتوکسیک را به‌صورت کمّی بر روی رده‌های سلولی سرطان سینه (MCF-7، 4T1) در مقایسه با سلول‌های نرمال CHO ارزیابی و ٢٥IC را تعیین می‌نماید. هدف، توسعه سیستم‌های دارورسانی هدفمند است که عوارض جانبی را کاهش و اثربخشی درمانی را افزایش دهند. سلول‌ها به‌مدت ٢٤ ساعت در معرض دوزهای (۵/۰-۱/۰ میکرومولار) قرار گرفتند. سنجش MTT زنده‌مانی را کمّی‌سازی کرد.فورمازان در DMSO حل و جذب نوری در طول موج‌های ۵۷۰ و ۶۳۰ نانومتر اندازه‌گیری شد. ٢٥IC برای هر رده سلولی محاسبه و اهمیت آماری آن ارزیابی شد.کاهش وابسته به دوزدر زنده‌مانی سلول‌ها مشاهده شد. تفاوت معنی‌دار بین CHO و MCF-7 (۰۰۰۷/۰P=) بیانگر سمیت اختصاصی بود. MCF-7 بیش‌ترین حساسیت را نشان داد، سپس 4T1، درحالی‌که CHO مقاوم‌تر بود. به‌طور مشخص، در دوز ۵/۰ میکرومولار درصد زنده‌مانی MCF-7 حدود ٢٤/۷۵، 4T1۱۶/۷۶ و CHO۱۶/۸٢ بود. مقادیر ٢٥IC تعیین‌شده، اثربخشی قوی دوکسوروبیسین در غلظت‌های کاهشی را تأیید کرد که نشان می‌دهد دارورسانی هدفمند می‌تواند پتانسیل درمانی آن را با افزایش غلظت موضعی و اثربخشی، آزاد سازد. این پژوهش تأیید می‌کند که دوکسوروبیسین در دوزهای پایین ٢٥IC به‌طور اختصاصی سلول‌های سرطانی را هدف قرار می‌دهد. یافته‌ها قویاً از سیستم‌های نوین دارورسانی که سمیت بیمار را به حداقل رسانده و مهم‌تر از آن، تأثیر ضد سرطانی دارو را به حداکثر می‌رسانند، حمایت می‌کند و راه را برای درمان مؤثرتر سرطان سینه هموار می‌سازند. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| درصد زنده‌مانی؛ دوکسوروبیسن؛ سرطان سینه؛ شیمی‌درمانی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Cytotoxic Evaluation of Low-Dose Doxorubicin in MCF-7، 4T1 and CHO Cell Lines | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Raheleh Pourbafrani؛ Majid Rajabian؛ Reza Hajihosseni | ||
| Departemant of Biology, Payame Noor University, Tehran.Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Breast cancer is the second most common cancer in the world and of chemotherapy is one the main treatments for this disease high systemic toxicity of Doxorubicin (Dox) at conventional does limits its clinical use. This study quantitatively assesses low-dose Dox cytotoxity on human breast cancer lines (MCF-7, 4T1) versus normal CHO cells, determining the IC25. the goal is to develop targeted delivery systems that reduce advers effects and enhance therapeutic efficacy cells were exposed to Dox (0.1-0.5µM) for 24h. MTT assay quantified viability formazan in DMSO, A570 and A630nm was measured by a microplate reader. IC25 was calculated per cell line, with statistical significance assessed. Dose-depndent viability reduction observed significant difference between CHO and MCF-7 (P=0.0007) indicated selective cytotoxicity. MCF-7 showed highest sensitivility, then 4T1, with CHO more resistant. Specifically, at 0.5µMDox MCF-7 viability dropped to 75.24, 4T1 to 76.16 and CHO to 82.16 the determinate IC25 values confirmed Dox’s potent inhibitory activity at reduced concentrations, suggesting targeted delivery could unlock its full therapeutic potential by increasing local concentration and effectiveness. This research valieates Dox’s selective targeting of cancer cells at low doses IC25. finding support novel delivery systems minimizing patient toxicity and crucially, maximizing anti-cancer impact, paving the way for more effective breast cancer treatments. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Breast cancer, cell viability, Chemotherapy, Doxorubicin | ||
| مراجع | ||
|
Akbaba, M., Gökmen, G. G., Kışla, D., & Nalbantsoy, A. (2023). In vivo investigation of supportive immunotherapeutic combination of Bifidobacterium infantis 35624 and doxorubicin in murine breast cancer. Probiotics and Antimicrobial Proteins, 15(4), 880–888. https://doi.org/10.1007/s12602-021-09899-w
Baneshi, M., Dadfarnia, S., Haji Shabani, A. M., Sabbagh, S. K., Haghgoo, S., & Bardania, H. (2019). A novel theranostic system of AS1411 aptamer-functionalized albumin nanoparticles loaded on iron oxide and gold nanoparticles for doxorubicin delivery. International Journal of Pharmaceutics, 564, 145–152. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.04.025
Bray, F., Ferlay, J., Soerjomataram, I., Siegel, R. L., Torre, L. A., & Jemal, A. (2018). Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 68(6), 394–424. https://doi.org/10.3322/caac.21492
Cheng, Z., Li, M., Dey, R., & Chen, Y. (2021). Nanomaterials for cancer therapy: Current progress and perspectives. Journal of Hematology & Oncology, 14, 85. https://doi.org/10.1186/s13045-021-01096-0
DeRosa, M. C., Lin, A., Mallikaratchy, P., McConnell, E. M., McKeague, M., Patel, R., & Shigdar, S. (2023). In vitro selection of aptamers and their applications. Nature Reviews Methods Primers, 3, 55. https://doi.org/10.1038/s43586-023-00247-6
Eralp, T. N., Sevinc, A., & Mansuroglu, B. (2024). Combination therapy application of abemaciclib with doxorubicin in triple-negative breast cancer cell line MDA-MB-231: Synergistic effect of doxorubicin and abemaciclib. Cellular and Molecular Biology, 70(2), 169–177. https://doi.org/10.14715/cmb/2024.70.2.24
Fan, R., Tao, X., Zhai, X., Zhu, Y., Li, Y., Chen, Y., Dong, D., Yang, S., & Lv, L. (2023). Application of aptamer-drug delivery system in the therapy of breast cancer. Biomedicine & Pharmacotherapy, 161, 114444. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2023.114444
Fisusi, F. A., & Akala, E. O. (2019). Drug combinations in breast cancer therapy. Pharmaceutical Nanotechnology, 7(1), 3–23. https://doi.org/10.2174/2211738507666190122111224
Hazeri, Y., Samie, A., Ramezani, M., Alibolandi, M., Yaghoobi, E., Dehghani, S., Zolfaghari, R., Khatami, F., Zavvar, T. S., Alinezhad Nameghi, M., Abnous, K., & Taghdisi, S. M. (2022). Dual-targeted delivery of doxorubicin by mesoporous silica nanoparticle coated with AS1411 aptamer and RGDK-R peptide to breast cancer in vitro and in vivo. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 71, 103285. https://doi.org/10.1016/j.jddst.2022.103285
Iranpour, S., Bahrami, A. R., Saljooghi, A. S., & Matin, M. M. (2021a). Application of smart nanoparticles as a potential platform for effective colorectal cancer therapy. Coordination Chemistry Reviews, 442, 213949. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.213949
Iranpour, S., Bahrami, A. R., Nekooei, S., Saljooghi, A. S., & Matin, M. M. (2021b). Improving anti-cancer drug delivery performance of magnetic mesoporous silica nanocarriers for more efficient colorectal cancer therapy. Journal of Nanobiotechnology, 19, 314. https://doi.org/10.1186/s12951-021-01056-3
Jabłońska-Trypuć, A., Świderski, G., Krętowski, R., & Lewandowski, W. (2017). Newly synthesized doxorubicin complexes with selected metals—Synthesis, structure and anti-breast cancer activity. Molecules, 22(7), 1106. https://doi.org/10.3390/molecules22071106
Javid, A., Ahmadian, S., Saboury, A. A., Kalantar, S. M., & Rezaei-Zarchi, S. (2013). Chitosan-coated superparamagnetic iron oxide nanoparticles for doxorubicin delivery: Synthesis and anticancer effect against human ovarian cancer cells. Chemical Biology & Drug Design, 82(3), 296–306. https://doi.org/10.1111/cbdd.12145
Rus, I., Tertiș, M., Paşcalău, V., Pavel, C., Melean, B., Suciu, M., Moldovan, C., Topală, T., Popa, C., Săndulescu, R., & Cristea, C. (2021). Simple and fast analytical method for the evaluation of the encapsulation and release profile of doxorubicin from drug delivery systems. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2 |
||