بررسی واکنش کمپلکس شدن و ترمودینامیک یک لیگاند باز شیف جدید با برخی از یون های فلزی در حلال های غیرآبی به طریق هدایت سنجی | ||
| Iranian Journal of Analytical Chemistry | ||
| Article 8, Volume 7, Issue 2 - Serial Number 14, July 1399, Pages 67-74 PDF (1 M) | ||
| Document Type: مقاله پژوهشی کامل | ||
| DOI: 10.30473/ijac.2021.59278.1187 | ||
| Authors | ||
| محمود پایه قدر* 1; سید ابراهیم هاشمی1; زرین اسحاقی1; هادی کارگر2 | ||
| 1گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
| 2گروه مهندسی شیمی، دانشگاه اردکان، اردکان، یزد، ایران | ||
| Abstract | ||
| واکنش کمپلکس شدن لیگاند باز شیف N-N'- بیس(5-برومو-2-هیدروکسیبنزیلیدن)- 2،2- دیمتیلپروپان-1، 3- دیآمین، با یونهای فلزی Ag+، Cd2+، Co2+، Cu2+، Hg2+، Ni2+ و Zn2+ در حلالهای استونیتریل، دیمتیل فرمامید، اتانول و متانول در دماهای 5، 10، 15 و 25 درجه سانتیگراد، به روش هدایتسنجی بررسی شده است. ثابتهای پایداری کمپلکسهای ML و M2L حاصل، از برازش رایانهای دادههای هدایت مولار برحسب نسبت مولی لیگاند به یون فلزی، در دماهای مختلف برآورد شد. گزینشپذیری لیگاند باز شیف برای کاتیونها به ماهیت حلال بستگی دارد. در 25 درجه سانتیگراد و در حلال استونیتریل، ترتیب پایداری کمپلکسهای حاصل با یونهای فلزی به تریب Hg2+> Ag+> Cd2+> Cu2+> Co2+> Zn2+> Ni2+ است. نتایج نشان داد که پایداری کمپلکسهای حاصل با توانایی حلالپوشی حلال، کاهش مییابد. مقادیر پارامترهای ترمودینامیکی (∆H⁰، ∆S⁰ و ∆G⁰) برای واکنشهای کمپلکس شدن از وابستگی ثابتهای پایداری (به دما، با استفاده از نمودارهای وانت هوف، برآورد شد. نتایج نشان داد که در بیشتر حالتها، کمپلکسها از نظر آنتالپی و آنتروپی پایدار میشوند. | ||
| Keywords | ||
| کمپلکسشدن; هدایتسنجی; ثابتهای پایداری; بازهای شیف; پرامترهای ترمودینامیکی | ||
| References | ||
[1] A. Golcu, M. Tumer, H. Demirelli, R.A. Wheatley, Inorg. Chim. Acta, 2005, 358, 1785-1797.[2] R. Biswas, D. Brahman, B. Sinha, J. Serb. Chem. Soc., 2014, 7, 1263–1277.[3] M. Payehghadr, A.A. Babaei, L. Saghatforoush, F. Ashrafi, Afr. J. Pure Appl. Chem., 2009, 3, 092-097.[4] T. Katsuki, Coord. Chem. Rev., 1995, 140, 189 -214.[5] C.O. Ugochukwu, Y. Gultneh, R. Otchere, R.J. Butcher, Inorg. Chem. Commun., 2018, 97, 1-6.[6] S. Di Bella, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 355-366.[7] E. Jalalvandi, L.R. Hanton, S.C. Moratti, Eur. Polym. J., 2017, 90, 13-24.[8] P.R. Surati, B.A. Shah, Chem. Pap., 2015, 69, 368–375.[9] K. Tanaka, R. Shimpoura, M.R. Caira, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 449-452.[10] J. Zhao, Y. Niu, B. Ren, H. Chen, S. Zhang, J. Jin, Y. Zhang, Chem. J., 2018, 347, 574-584.[11] Y. Yu, S. Lei, Encyclopedia of Interfacial Chemistry, Surface Science and Electrochemistry, 2018, Elsevier.[12] Z. Parsaee, N. Karachi, R. Razavic, Ultrason. Sonochem., 2018, 47, 36-46.[13] M.F. Cheira, A.S. Orabi, M.A. Hassanin, S.M.Hassan, Chem. Data. Collect., 2018, 13–14, 84–103.[14] A. Shokrollahi, M. Ghaedi, M. Montazerozohori, A.H. Kianfar, H.N. Khanjari, S. Noshadi, S. Joybar, E-J. Chem., 2011, 8, 495-506.[15] M. Joshaghani, M.B. Gholivand, F. Ahmadi, Spectrochim. Acta, Part A, 2008, 70, 1073–1078.[16] G.H. Rounaghi, M. Mohajeri, S. Tarahomi, Asian J. Chem., 2009, 21, 4861- 4870.[17] G. Gritzner, J. Mol. Liq., 1997, 73-74, 487-500.[18] M. Munakta, S. Kitagawa, Inorg. Chim. Acta, 1990, 169, 225-234.[19] B.O. Strasser, A.I. Popov, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 7921–7924.[20] V. Gutmann, D. Wyehera, Inorg. Nucl. Chem. Lett., 1966, 2, 257-260.[21] M. Montazerozohori, S.A.R. Musavi, S. Joohari, Res. J. Recent Sci., 2012, 1, 9-15.[22] I.J. Chang, M.G. Choi, Y.A. Jeong, S.H. Lee, S. Chang, Tetrahedron Lett., 2017, 58, 474-477.[23] D. Singhal, A.K. Singh, A. Upadhyay, Mater. Sci. Eng. C, 2014, 45, 216–224.[24] F. Nourifard, M. Payehghadr, Int. J. Environ. Anal. Chem., 2016, 96, 552-567.[25] F. Nourifard,, M. Payehghadr, M. Kalhor, A. Nezhadali, Electroanalysis, 2015, 27, 2479–2485.[26] M. Ocak, N. Gumrukcuoglu, U. Ocak, H. Buschmann, E. Schollmeyer, J. Solution Chem., 2008, 37, 1489–1497.[27] M. Payehghadr, Orbital: Electron. J. Chem., 2017, 9, 266-270.[28] M. Ghaedi, M. Montazerozohori, Z. Andikaey, A. Shokrollahi, S. Khodadoust, M. Behfar, S. Sharifi, Int. J. Electrochem. Sci., 2011, 6, 4127– 4140.[29] H. Fun, R. Kia, H. Kargar, Acta Crystallogr. Sect. E, 2008, 64, 01895-01896.[30] L. Narimani, M. Rezayi, W.P. Meng, Y. Alias, Measurement, 2016, 77, 362–372.[31] G.H. Rounaghi, F. Mofazzeli, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2005, 51, 205–210.[32] A. Nezhadali, Gh. Taslimi, Alexandria Eng. J., 2013, 52, 797–800.[33] K. Suhud, L.Y. Heng, M. Rezayi, A.A. Al-abbasi, S.A. Hasbullah, M. Ahmad, M.B. Kassim, J. Solution Chem., 2015, 44, 181–192.[34] A.J. Smetana, A.I. Popov, Chem. Thermodyn., 1979, 11, 1145–1150.[35] M.K. Amini, M. Shamsipur, Inorg. Chim. Acta, 1991, 183, 65–69.[36] M.R. Ganjali, A. Rohollahi, A. Moghimi, M. Shamsipur, Pol. J. Chem., 1996, 70, 1172–1181.[37] V.A. Nicely, J.L. Dye, J. Chem. Educ., 1970, 48, 443-448.[38] L. Lampugnani, L. Meites, P. Papoff, T. Rotunno, Anal. Chim. Acta, 1987, 194, 77-89.[39] L.G. Sillen, B. Warnquist, Ark. Kemi., 1968, 31, 377- 390.[40] D.J. Leggett, W.A.E. McBryde, Anal. Chem., 1975, 47, 1065–1070.[41] R.M. Alcock, F.R. Hartley, D.E. Rogers, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1978, 9, 115- 123.[42] N. Maleki, B. Haghighi, A. Safavi, Microchem. J., 1999, 62, 229–236.[43] J.A. Nelder, R. Meadf, Comp. Jour., 1965, 7, 308–313.[44] A.F. Cotton, G. Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry, 1972, John Wiley and sons, New York.[45] M. Rahimi-Nasrabadi, F. Ahmadi, S.M. Pourmortazavi, M.R. Ganjali, K. Alizadeh, J. Mol. Liq., 2009, 144, 97–101.[46] G.H. Rounaghi, Z. Eshaghi, E. Ghiamati, Talanta, 1997, 44, 275-282.[47] V. Gutmann, Coordination Chemistry in Non-Aqueous Solutions, 1968, Springer–Verlag.[48] M. Payehghadr, A. Zamani, Asian J. Chem., 2009, 21, 3788-3798.[49] M.K. Amini, M. Shamsipur, J. Solution Chem., 1992, 21, 275-278.[50] M. Payehghadr, S.E. Hashemi, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2017, 89, 253–271.[51] S. Ahmadzadeh, A. Kassim, M. Rezayi, G.H. Rounaghi, Molecules, 2011, 16, 8130–8142. | ||
|
Statistics Article View: 649 PDF Download: 508 |
||