پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 45 |
| تعداد شماره‌ها | 1,219 |
| تعداد مقالات | 10,473 |
| تعداد مشاهده مقاله | 20,219,694 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 13,909,885 |
کشت سلول جانوری Vero به‌عنوان مدلی برای بررسی اثرات زهر مار افعی گرزه | ||
| فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
| دوره 10، شماره 3 - شماره پیاپی 39، بهمن 1400، صفحه 89-98 اصل مقاله (1.23 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2021.52806.1788 | ||
| نویسندگان | ||
| مهرانوش صفارپور1؛ نوشین سهرابی2؛ دلاور شهباززاده3؛ علیرضا غلامی* 4 | ||
| 1دانشجوی دکتری، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
| 2استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
| 3دانشیار، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، آزمایشگاه ونوم و بخش بیومولکول های درمانی، انستیتو پاستور ایران، تهران ، ایران | ||
| 4استادیار، بخش ویروس‌شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران ، ایران | ||
| چکیده | ||
| مارهای زهری ایران اغلب کبرا، جعفری، افعی زنجانی، افعی دماوندی، مار شاخ‌دار و گرزه مار می‌باشند. امروزه زهر مار مورد توجه پژوهش‌گران بسیاری قرار گرفته است، به‌طوری‌که با مراعات اصول فنی به تهیه بعضی فراوردههای داروئی اقدام کردهاند. در گذشته مطالعاتی مبنی بر مداخله ترکیبات برخی فراکسیونهای نوروتوکسیک زهر مار با برخی بیماری‌های عفونی و غیر عفونی نظیر سرطان انجام شده است. به‌منظور انجام این پژوهش سم خالص افعی گرزه مار ایرانی Macrovipera lebetina را با روش کروماتوگرافی مایع سریع با عملکرد (FPLC) با استفاده از ستون سفاکریل S200 جداسازی نموده و پس از لیوفلیزه با استفاده از روش ژل الکتروفورز بررسی شد. به‌منظور بررسی اثرات سمیت فراکسیون‌ها بر مدل کشت سلولی از روش (3-(4,5-dimethylthiazol- 2-yl)- 2,5- diphenyltetrazolium bromide) استفاده شد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثرات فراکسیونهای زهر افعی گرزه (یکی از مارهای بومی بسیاری از نقاط ایران)، بر سلول‌های کشت‌یافته Vero به‌منظور ایجاد مدل کشت سلول جانوری مناسب جهت ارزیابی تأثیرات اجزای پروتئینی فراکسیون‌ها بر بیماری‌ها از جمله عفونت‌های ویروسی می‌باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| زهر افعی گرزه سلول Vero؛ کروماتوگرافی مایع سریع؛ مار ایرانی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Vero Cell Culture as a Model for Evaluating the Effects of Macrovipera lebetina Venom | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Mehranoush Saffarpour1؛ Nooshin Sohrabi2؛ Delavar Shahbazzadeh3؛ Alireza Gholami4 | ||
| 1Ph.D. Student, Department of Biology, Faculty of science, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
| 2Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of science, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
| 3Associate Professor, Biotechnology Research Center, Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran | ||
| 4Assistant Professor, Virology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Among Iranian venomous snakes, the most important groups causing envenomation are Naja Naja Oxiana, Echis,Vipera albicornuta, Vipera latifii Mertens, pseudocerastes peersicus and Vipera lebetina. Many researchers believe natural snake venom toxins are containing several pharmacologically active components that could be of potential therapeutic value. In the past, studies have shown that some neurotoxic fractions of snake venom interfere with some infectious and non-infectious diseases such as cancer. we purified snake venom of V. lebetina by fast protein liquid chromatography (FPLC) using Sephacryl S-200 hr column. The fractions collected and evaluated by SDS-PAGE analysis. The cytotoxicity effect of crude venom and fractions on Vero cells were demonstrated using 3-(4,5- dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide and adhesion assay. The aim of this study is to investigate the effects of Macrovipera lebetina (one of the native snakes of many parts of iran) , in order to create an appropriate animal cell culture model to evaluate the effects of protein complexes on diseases such as viral infections. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| FPLC, Macrovipera lebetina venom, Vero cells | ||
| مراجع | ||
|
Adukauskienė, D.; Varanauskienė, E.; Adukauskaitė, A. (2011). Venomous snakebites. Medicina; 47(8): 461.
Ammerman, N. C.; Beier‐Sexton, M.; Azad, A.F. (2008). Growth and maintenance of Vero cell lines. Current protocols in microbiology; 11(1): A-4E.
Barchan, D.; Kachalsky, S.; Neumann, D.; Vogel, Z.; Ovadia, M.; Kochva, E.; Fuchs, S. (1992). How the mongoose can fight the snake: the binding site of the mongoose acetylcholine receptor. Proceedings of the National Academy of Sciences; 89(16): 7717-7721.
Bawaskar, H.S.; Bawaskar, P.H. (2015). Snake bite poisoning. Journal of Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences; 20(1): 5.
Bazaa, A. ; Luis, J. ; Srairi-Abid, N. ; Kallech-Ziri, O. ; Kessentini-Zouari, R. ; Defilles, C. ; ... Marrakchi, N. (2009). MVL-PLA2, a phospholipase A2 from Macrovipera lebetina transmediterranea venom, inhibits tumor cells adhesion and migration. Matrix Biology; 28(4): 188-193.
Dehghani, R.; Mehrpour, O.; Shahi, M.P.; Jazayeri, M.; Karrari, P.; Keyler, D.; Zamani, N. (2014). Epidemiology of venomous and semi-venomous snakebites (Ophidia: Viperidae, Colubridae) in the Kashan city of the Isfahan province in Central Iran. Journal of research in medical sciences: the official journal of Isfahan University of Medical Sciences; 19(1): 33.
Dutertre, S.; Nicke, A.; Tsetlin, V.I. (2017). Nicotinic acetylcholine receptor inhibitors derived from snake and snail venoms. Neuropharmacology; 127: 196-223.
Farzad, R.; Gholami, A.; Roodbari, N. H.; & Shahbazzadeh, D. (2020). The anti-rabies activity of Caspian cobra venom. Toxicon; 186: 175-181.
Fatima, L.; Fatah, C. (2014). Pathophysiological and pharmacological effects of snake venom components: molecular targets. J. Clin. Toxicol; 4(190): 2161-0495.
Jackson, A.; Rossiter, J. (1997). Apoptosis plays an important role in experimental rabies virus infection. Journal of virology; 71(7): 5603-5607.
Kang, T.S.; Georgieva, D.; Genov, N.; Murakami, M.T.; Sinha, M.; Kumar, R.P.; ... Vrielink, A. (2011). Enzymatic toxins from snake venom: structural characterization and mechanism of catalysis. The FEBS journal; 278(23): 4544-4576.
Kasturiratne, A.; Wickremasinghe, A.R.; de Silva, N.; Gunawardena, N.K.; Pathmeswaran, A.; Premaratna, R.; ... de Silva, H.J. (2008). The global burden of snakebite: a literature analysis and modelling based on regional estimates of envenoming and deaths. PLoS Med; 5(11): e218.
Koh, D.; Armugam, A.; Jeyaseelan, K. (2006). Snake venom components and their applications in biomedicine. Cellular and Molecular Life Sciences CMLS; 63(24): 3030-3041.
Laemmli, UK. (1970). Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4, 15; 227(5259): 680-5.
Lafon, M. (2005). Rabies virus receptors. Journal of neurovirology, 11(1), 82-87.
Lentz, T.L. (1991). Structure-function relationships of curaremimetic neurotoxin loop 2 and of a structurally similar segment of rabies virus glycoprotein in their interaction with the nicotinic acetylcholine receptor. Biochemistry; 30(45): 10949-10957.
Mackessy, S.P. (2010). The field of reptile toxinology: snakes, lizards and their venoms. Handbook of venoms and toxins of reptiles; 3: 23.
Morjen, M.; Kallech-Ziri, O.; Bazaa, A.; Othman, H.; Mabrouk, K.; Zouari-Kessentini, R.; ... Luis, J. (2013). PIVL, a new serine protease inhibitor from Macrovipera lebetina transmediterranea venom, impairs motility of human glioblastoma cells. Matrix Biology; 32(1): 52-62.
Pal, S.K.; Gomes, A.; Dasgupta, S.; Gomes, A. (2002). Snake venom as therapeutic agents: from toxin to drug development. Indian journal of experimental biology; 40(12): 1353-1358.
Rita, P.; Animesh, D.K.; Aninda, M.; Benoy, G.K.; Sandip, H.; Datta, K. (2011). Snake bite, snake venom, anti-venom and herbal antidote. A review. Int J Res Ayurveda pharm; 2(4): 1060-1067.
Russell, F.E. (1980). Snake venom poisoning. Philadelphia; 18: 139-234.
Smith, P.K.; Krohn, R.I.; Hermanson, G.T.; Malia, A.K.; Gartner, F.H.; Provenzano, M.D.; Fujimoto, E.K.; Goeke, N.M.; Olson, B.J.; Klenk, D.C. (1985). Measurement of protein using bicinchoninic acid. Anal Biochem; 150: 76-85.
Tasoulis, T.; Isbister, G.K. (2017). A review and database of snake venom proteomes. Toxins; 9(9): 290.
Tipton, K.F.; Dajas, F. (1994). Neurotoxins in Neurobiology. CRC Press.
Tsetlin, V.; Hucho, F. (2004). Snake and snail toxins acting on nicotinic acetylcholine receptors: fundamental aspects and medical applications. FEBS letters; 557(1-3): 9-13.
Wunner, W.H. (2003). Rabies virus. In Rabies (pp. 23-77). Academic Press.
Yang, D. ; Peng, M. ; Yang, H. ; Yang, Q. ; Xu, J. (2009). Expression, purification and characterization of Gloydius shedaoensis venom gloshedobin as Hsp70 fusion protein in Pichia pastoris. Protein expression and purification; 66(2): 138-14. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 589 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 408 |
||