تعداد نشریات | 41 |
تعداد شمارهها | 1,101 |
تعداد مقالات | 9,444 |
تعداد مشاهده مقاله | 17,020,077 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 11,936,850 |
مقایسه اثر سه داروی ایندومتاسین، سلکوکسیب و آسپرین بر روی آسیب های کبدی ناشی از سپسیس در مدل CLP | ||
فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
مقاله 13، دوره 7، شماره 4 - شماره پیاپی 28، اردیبهشت 1398، صفحه 125-134 اصل مقاله (892.95 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2019.5725 | ||
نویسندگان | ||
فریبا یغموری1، 2؛ رضا حاجی حسینی* 3؛ سید مهرداد کسایی4؛ بهرام سیفی زارع5 | ||
1دانشجوی دکتری، گروه زیستشناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد همدان، همدان، ایران | ||
2گروه زیستشناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
3استاد دانشگاه پیام نور، گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، تهران، ایران | ||
4استادیار، گروه زیستشناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد همدان، همدان، ایران | ||
5پژوهشگر و فوق تخصص بیماریهای گوارش و کبد همدان، ایران | ||
چکیده | ||
چکیده داروهای ضدالتهابی غیر استروئیدی در بسیاری از مدلهای تجربی سپسیس مورد استفاده قرار می گیرند. از این رو، در مطالعه حاضر، به بررسی اثرات محافظتی سه داروی ضدالتهابی غیر استروئیدی در برابر آسیبهای کبدی ناشی از سپسیس پرداخته شده است. تعداد 60 رت نر نژاد ویستار بهصورت تصادفی به شش گروه آزمایشی تقسیم شدند. رتها با داروهای ایندومتاسین، سلکوکسیب و آسپرین با دوز mg/kg b.w2 بهصورت خوراکی برای 48 ساعت بعد از جراحی CLP (Cecal ligation and puncture) تیمار شدند. سپس نمونههای خون برای اندازهگیری میزان سرمی آلانین ترانسفراز (ALT)، آسپارتات آمینو ترانسفراز(AST) ، آلکالین فسفاتاز (ALP) و بیلی روبین جمع آوری گردید. از بافت کبد برای بررسی پارامترهای بیوشیمیایی ]فعالیت مالون دی آلدئید (MDA) و گلوتاتیون (GSH) و میلوپراکسیداز (MPO) و ریل تایم PCR استفاده شد. نتایج نشان داد که تیمارها باعث بهبود آنزیمهای آنتیاکسیدانی و کبدی با کاهش میزان MPO، MDA، AST و ALT و افزایش GSH گردیده است. علاوه بر این، میزان بیان ژن سیکلواکسیژناز 2 (COX-2) در بافت کبد گروه های تیمار در مقایسه با گروه CLP کاهش یافت. در پایان، نتایج ما نشان داد CLP موجب آسیب اکسیداتیو کبدی شده و استفاده از داروهای ضدالتهابی غیر استروئیدی میتواند در جلوگیری و بهبود این آسیبها مؤثر باشد. | ||
کلیدواژهها | ||
واژههای کلیدی: آسیب کبدی؛ استرس اکسیداتیو؛ داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی؛ سپسیس؛ مدل CLP | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Comparison the effects of indomethacin, celecoxib and aspirin on sepsis-induced liver injury in the CLP model | ||
نویسندگان [English] | ||
Fariba Yaghmori1، 2؛ Reza Hajihosseini3؛ Seyed Mehrdad Kassaee4؛ Bahram Seifizarei5 | ||
1Ph.D., Department of Biology, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran|Department of Biology, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
2Ph.D., Department of Biology, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran|Department of Biology, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
3Professor of Biochemistry, Biology Department, Faculty of Science, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
4Professor, Department of Biology, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran | ||
5Researcher, Gastroenterologist and Hepatologist Middle East Liver Disease Center, Hamedan, Iran | ||
چکیده [English] | ||
Abstract Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have beneficial effects in numerous experimental models of sepsis. Therefore, in the present study, we investigated the protective effects of three NSAIDs against sepsis induced liver damages. A total number of 60 male Wistar rats were randomly divided into six experimental groups. Rats were treated with indomethacin, celecoxib and aspirin orally with dose of 2 mg/kg b.w for 48h after CLP (Cecal ligation and puncture) injury. Then, blood samples were collected to determine serum levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP) and Bilirubin. The extracted livers were used for biochemical assays [Malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH) and myeloperoxidase (MPO) activities] and real time PCR studies. The result revealed that treatments significantly improved antioxidant and liver enzymes by reducing MDA, MPO, AST and ALT level and increasing level of GSH. Moreover, cyclooxygenase-2(COX-2) expression in the liver tissue was decreased in the treatment group compared to the CLP group. Thus, our result suggests CLP induced oxidative hepatic damage and NSAIDs have the potential for the treatment of liver damage consecutive to chemical intoxication. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Keywords: CLP model, Liver damage, Non-steroidal anti-inflammatory drugs, Sepsis, Stress oxidative | ||
مراجع | ||
Aydın, S.; Şahin, T.T.; Bacanlı, M.; Taner, G.; Başaran, A.A.; Aydın, M.; Başaran, N.; (2016). Resveratrol protects sepsis-induced oxidative DNA damage in liver and kidney of rats. Balkan Medical Journal; 33(6): 594.
Canabal, J.M.; Kramer, D.J.; (2008). Management of sepsis in patients with liver failure. Curr Opin Crit Care; 14: 189-197.
Cherian, S.; Jameson, S.; Rajarajeswari, C.; Helena, V.; Latha, L.; Anu Rekha, M.R.; Nagamma, T.; Subba Raju, V.; Kini, P.G.; Rao, A.; (2007). Oxidative stress in sepsis in children. Indian J Med Res; 125(2): 143-8.
Dovizio, M.; Tacconelli, S.; Sostres, C.; Ricciotti, E.; Patrignani, P.; (2012). Mechanistic and pharmacological issues of aspirin as an anticancer agent. Pharmaceuticals; 5(12): 1346-1371.
Eliopoulos, A.G.; Dumitru, C.D.; Wang, C.C.; Cho, J.; Tsichlis, P.N.; (2002). Induction of COX‐2 by LPS in macrophages is regulated by Tpl2‐dependent CREB activation signals. The EMBO Journal; 21(18): 4831-4840.
Esmaeili, B.; Rezaee, S.A.R.; Layegh, P.; Tavakkol Afshari, J.; Dye, Ph.; Ghayoor Karimiani, E.; Kalalinia, F.; Rafatpanah, H.; (2011). Expression of IL-17 and COX2 Gene in Peripheral Blood Leukocytes of Vitiligo Patients. Iran J Allergy Asthma Immunol; 10(2): 81-89.
Gustot, T.; Durand, F.; Lebrec, D.; Vincent, J.L.; Moreau, R.; (2009). Severe sepsis in cirrhosis. Hepatology; 50: 2022-2033.
Huang, Y.H.; Tsai, P.S.; Huang, C.J.; (2008). Bupivacaine inhibits COX-2 expression, PGE2, and cytokine production in endotoxin-activated macrophages. Acta Anaesthesiol Scand; 52: 530-535.
Hubbard, W.J.; Choudhry, M.; Schwacha, M.G.; Kerby, J.D.; (2005). Cecal ligation and puncture. Shock; 24(1): 52-57.
Hyder, A.M.; Hasan, M.; Mohieldein, H.A.; (2013). Comparative Levels of ALT, AST, ALP and GGT in Liver associated Diseases. Euro J Exp Bio; 3(2): 280-284.
Juncal, V.R.; Neto, L.A.D.; Camelier, A.A.; Messeder, O.H.C.; Farias, A.M.D.C.; (2011). Clinical impact of sepsis at admission to the ICU of a private hospital in Salvador, Brazil. J Bras Pneumol; 37(1): 85-92.
Kharb S, Singh V, Ghalaut PS, Sharma A, Singh GP. Role of oxygen free radicals in shock. J Assoc Physicians India 2000; 48(10): 956-7.
Kothari, N.; Keshari, R.S.; Bogra, J.; Kohli, M.; Abbas, H.; Malik, A.; et al.; (2011). Increased myeloperoxidase enzyme activity in plasma is an indicator of inflammation and onset of sepsis. J Crit Care; 26(4): 435.e1-7.
Marshall, J.C.; (2012). New translational research provides insights into liver dysfunction in sepsis. PLoS Med; 9: e1001341.
Martin-Loeches, I.; Levy, M.M.; Artigas, A.; (2015). Management of severe sepsis: advances, challenges, and current status. Drug Des Devel Ther; 9: 2079.
Meamarbashi, A.; Rajabi, A.; (2015). Preventive effects of 10-day supplementation with saffron and indomethacin on the delayed-onset muscle soreness. Clin J Sport Med; 25(2): 105-112.
Ortolani, O.; Conti, A.; De Gaudio, A.R.; Moraldi, E.; Cantini, Q.; Novelli, G.; (2000). The effect of glutathione and N-acetylcysteine on lipoperoxidative damage in patients with early septic shock. Am J Respir Crit Care Med; 161(6): 1907.
Prasad, S.; Gupta, S.C.; Tyagi, A.K.; (2017). Reactive oxygen species (ROS) and cancer: Role of antioxidative nutraceuticals. Cancer Lett; 387: 95-105.
Rasooli, A.; Fatemi, F.; Hajihosseini, R.; Vaziri, A.; Akbarzadeh, K.; Mohammadi Malayeri, M.R.; Anti-inflammatory and anti-oxidant properties of deuterium depleted water with and without Mentha longifolia essential oils. Pharm Biol. (in Press)
Ricciotti, E.; FitzGerald, G.A.; (2011). Prostaglandins and inflammation. Arterioscler Thromb Vasc Biol.; 31: 986-1000.
Sabina, E.P.; Rasool, M.; Vedi, M.; Navaneethan, D.H.; Ravichander, M.; Parthasarthy, P.; Thella, S.R.; (2013). Hepatoprotective and antioxidant potential of withania somnifera against paracetamol-induced liver damage in rat. Int J Pharm Pharm Sci; 5(2): 648-651.
Seldak, J.; Limdsay.; (1986). Estimation of total protein bound and non-protein sulfidryl groups in tissue with Elman, s reagent. Anal Biochem; 25: 192-205.
Stearns-Kurosawa, D.J.; Osuchowski, M.F.; Valentine, C.; Kurosawa, S.; Remick, D.G.; (2011). The pathogenesis of sepsis. Annu Rev Pathol-Mech; 6: 19-48.
Strong, V.E.M.; Mackrell, P.J.; Concannon, E.M.; Naama, H.A.; Schaefer, P.A.; Shaftan, G.W.; Stapleton, P.P.; Daly, J.M.; (2000). Blocking prostaglandin E2 after trauma attenuates pro-inflammatory cytokines and improves survival. Shock; 14: 374-9.
Tartibian, B.; Derafshi, B.; (2009). The effect of Indomethacin on the biochemical, functional and visual appearance of delayed muscular tachycardia due to eccentric contractions in non-athlete men. J Sports Sci.; 3: 110-93. (in Persian)
Victor, V.M.; Rocha, M.; Fuente, M.D.; (2014). Immune cells: free radicals and antioxidants in sepsis. Int Immunopharmacol; 4: 327-347.
Yan, J.; Li, S.; Li, S.; (2014). The role of the liver in sepsis. Int Rev Immunol; 33: 498-510.
Zhao, H.; Luo, F.; Li, H.; Zhang, L.; Yi, Y.; Wan, J.; (2014). Antinociceptive effect of tetrandrine on LPS-induced hyperalgesia via the inhibition of IKKβ phosphorylation and the COX-2/PGE2 pathway in mice. PLoS One; 9: e94586.
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,168 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 657 |