پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 41 |
| تعداد شماره‌ها | 1,170 |
| تعداد مقالات | 10,078 |
| تعداد مشاهده مقاله | 18,870,409 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 13,093,059 |
تأثیر زایمان طبیعی و سزارین بر زردی نوزادان و اثرات فاکتورهای گروه خون و جنسیت نوزاد بر آن | ||
| فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
| مقاله 9، دوره 8، شماره 2 - شماره پیاپی 30، آبان 1398، صفحه 107-117 اصل مقاله (1018.06 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2019.6209 | ||
| نویسندگان | ||
| شهریار سعیدیان* 1؛ مهتاب ابراهیمی2؛ آرام عزیزی3 | ||
| 1استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
| 2کارشناس ارشد، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
| 3استادیار، گروه ریاضی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| چکیده از شایع‌ترین بیماری‌ها در بدو تولد زردی نوزادان می‌باشد که منجر به زرد شدن پوست نوزادان و سفیدی چشم به علت بالا رفتن میزان بیلی‌روبین در خون نوزادان است. به طور طبیعی بیلی‌روبین از طریق کبد عبور می‌کند و به عنوان صفرا از راه روده دفع می‌گردد. زردی نوزادان زمانی ایجاد می‌شود که بیلی‌روبین زودتر از ایجاد توانایی کبد نوزادان برای تجزیه و دفع تولید گردد. هدف از این مطالعه تعیین شیوع یرقان نوزادی و عوامل خطر مؤثر بر آن است. در این مطالعه توصیفی 1000 نوزاد بستری‌شده در بخش نوزادان بیمارستان مریم کرج به روش نمونه‌گیری غیر احتمالی آسان موردبررسی قرار گرفتند. اطلاعات بیلی‌روبین توتال، G6PD، هموگلوبین، RH، گروه خونی و جنس و روش زایمان بررسی شد. در این مطالعه 36% نوزادان به زردی مبتلا بودند. کمبود فعالیت G6PD در نوزادان یرقانی 5/10% بود. شیوع عوامل خطر زردی زودرس به ترتیب: ناسازگاری ABO، ناسازگاری RH و کمبود آنزیم G6PD بود. بین متغیرهای موردبررسی و کمبود آنزیم موارد دارای زردی با کمبود آنزیم ارتباط معنی‌داری داشتند. سن و وزن نوزاد در زمان مراجعه، سن بروز زردی و وزن نوزاد در روزهای 3 تا 10 در گروه‌ها تفاوت معنی‌داری نداشتند. میانگین بیلی‌روبین در نوزادان متولدشده با روش زایمان طبیعی 3/8 و در نوزادان سزارینی 2/11 میلی گرم بر دسیلیتر بود. با توجه به یافته‌ها میزان زردی و شدت آن در نوزادان سزارینی بیشتر است. میانگین بیلی‌روبین کل در نوزادان دختر تفاوت معنی‌داری با نوزادان پسر نداشت. میزان بروز زردی با سن و وزن نوزاد، نوع تغذیه، گروه خونی، رتبه زایمان و نوع بیهوشی مورداستفاده در سزارین ارتباط معناداری نداشت. بخشی از شیوع زردی به علت ناسازگاری ABO و RH و کمبود آنزیم G6PD بود. نتایج نشان می‌دهد عوامل دیگری نیز در زردی اثرگذار هستند. تقریباً 80% نوزادانی که فقدان یا کمبود آنزیم G6PD و ناسازگاری گروه خونی رادارند سطح بیلی‌روبین خون خیلی دیرتر نسبت به نوزادان عادی به سطح نرمال رسید. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| واژه‌های کلیدی: بیلی روبین؛ زردی؛ ناسازگاری خونی؛ G6PD | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| The effect of vaginal delivery and cesarean section on neonatal jaundice and the effects of blood type factors on it | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Shahriar Saeidian1؛ Mahtab Ebrahimi2؛ Aram Azizi3 | ||
| 1Assistan Professor, Department of Biology, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
| 2M.A. of Biochemistry, Department of Biology, Payame Noor university, Tehran, Iran | ||
| 3Assistant Professor, Department of Mathematics, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Abstract The most common diseases are neonatal jaundice at birth which leads to a yellowish skin of the infants and the white eye due to an increase in the amount of bilirubin in the baby's blood. Naturally, bilirubin passes through the liver and is excreted as bile from the intestine. Neonatal jaundice occurs when bilirubin is produced earlier than the ability of the neonate liver to decompose and dispose of it. The aim of study was to determine the prevalence of neonatal jaundice and its risk factors. In this descriptive study, 1000 neonates hospitalized to the Neonatal Department of Maryam Hospital of Karaj were examined by easy non-probability sampling. Total bilirubin, G6PD, hemoglobin, RH, blood group, as well as gender and delivery method. In this study, 36% of infants were affected by jaundice. The lack of G6PD activity in jaundice was 10.5%. The prevalence of preterm jaundice was ABO incompatibility, RH incompatibility and G6PD deficiency. The age and weight of the infant at the time of visit, the incidence of jaundice and the weight of the baby at 3 to 10 days in the groups were not significantly different. The mean of bilirubin in infants born with normal delivery was 3.8 and in cesarean section were 11.2. Amount of jaundice and its severity in neonates of cesarean section is higher. Total bilirubin in female neonates did not differ significantly with males. Part of the prevalence of jaundice was due to abnormality of ABO and RH and deficiency of the G6PD enzyme. The results show that other factors also affect jaundice. Approximately 80% of infants who lack the G6PD enzyme deficiency or incompatibility of the blood group showed that the level of bilirubin was much lower than that of normal infants. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Keywords: Bilirubin, Blood incompatibility, jaundice, G6PD | ||
| مراجع | ||
|
References 1- Tan-Dy, C.; Moore, A.; Satodia, P.; Blaser, S.; Fallagh, S. (2004). 7 Predicting Kernicterus in Severe Unconjugated Hyperbilirubinemia. Paediatrics & Child Health; 9(suppl_a), 17A-17A.
2- Brown, A.K.; Damus, K.; Kim, M.H.; King, K.; Harper, R.; Campbell, D.; et al. (1999). Factors relating to readmission of term and near-term neonates in the first two weeks of life. Early Discharge Survey Group of the Health Professional Advisory Board of the Greater New York Chapter of the March of Dimes. Journal of Perinatal medicine; 27(4): 263-75.
3- Boskabadi, H., Maamouri, G. A., Kiani, M. A., & Abdollahi, A. (2010). Evaluation of urinary tract infections following. Journal of Shahrekord Uuniversity of Medical Sciences; 12(2): 95-101.
4- Pagana, K.D.; Pagana, T.J. (2005). Diagnostic and laboratory test reference; 7th Edition.
5- McPherson, R; Pincus, M. (2007). Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 21st Edition.
6- Arneson, W.; Brickell, J. (2007). Clinical chemistry; a laboratory perspective.
7- Basu, K.; Das, P.K.; Bhattacharya, R.; Bhowmik, P.K. (2002). A new look on neonatal jaundice. Jaurnal of the Indian Medical Association; 100(9): 556-60, 74.
8- Richard, A.M., Matthew, R. P. Henrys clinical diagnosis and management by laboratory method 2007; 21 st Edition.
9- Dennis, L.K; Eugene B; Stephen H. (2005). Harrisons principles of internal medicine. 16th Edition.
10- Guyton, A.C.; Hall, J.E. (2006). Textbook of medical physiology; 11th Edition.
11- Sharifizad, M.; Khodakaram, N.; Jannesari, S.; Akbarzadeh, A. (2012). The outcomes of natural childbirth and C-section on the mother and infant's health in selected hospitals in Tehran. The Horizon of Medical Sciences; 18(1): 5-11.
12- Chew, W.C.; Swanni, L. (1977). Influence of simultaneous low amniotomy and oxytocin infusion and other maternal factors on neonatal jaundice: aprospective study. British medical journal.1977/1(6053):72-3.
13-Huang, A.; Tai, B.C.; Wong, L.Y.; Lee, J.; Yong, E.L. (2009). Differential risk for early breastfeeding jaundice in a multi-ethnic Asian cohort. Annals of the Academy of Medicine, Singapore. 2009/38(3): 217.
14-Linn, S.; Schoenbaum, S.C.; Monson, R.R.; Rosner, B.; Stubblefield, P.G.; Ryan, K.J. (1985). Epidemiology of neonatal hyperbilirubinemia. Pediatrics; 75(4): 770-4.
15- Engle, W.A.; Tomashek, K.M.; Wallman, C. (2007). Committee on F، Newborn AAoP. “Late-preterm” infants: a population at risk. Pediatrics; 120(6): 1390-401.
16- Carbonell, X.; Botet, F.; Figueras, J.; Riu‐Godó, A. (2001). Prediction of hyperbilirubinaemia in the healthy term newborn. Acta Paediatrica; 90(2): 166-170.
17-Eskicioglua, F.; Ozlem, S.; Bilgili, G.; Baytur, Y. (2014). Evaluation of the Effects of Different Anesthetic Techniques on Neonatal Bilirubin Levels Int J Women's Health Reproduction Sc; 2(1): 10-6.
18- Iwa, M.; Mohammadi, M. (2004). Comparsin of change pattern of serm and transcutaneous bilirubin in hyperbilirubinemic neatest. Zahedan j Res Med Sci; b(3): 193-9.
19-Keren, R.; Bhutani, V.K.; Luan, X.; Nihtianova, S.; Cnaan, A.; Schwarts, J.S. (2005). Identifying newborns at risk of significant hyperbilirubinaemia: a comparison of two recommended approaches. Archives of disease in childhood; 90(4): 415-21.
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,514 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 628 |
||