پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 41 |
| تعداد شماره‌ها | 1,174 |
| تعداد مقالات | 10,107 |
| تعداد مشاهده مقاله | 18,946,346 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 13,139,327 |
جذب داروی ضد سرطان آبیراترون (Abiraterone) روی نانوقفس بورن نیترید، یک محاسبه DFT | ||
| فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
| دوره 9، شماره 2 - شماره پیاپی 34، آبان 1399، صفحه 113-124 اصل مقاله (829.37 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2020.50538.1766 | ||
| نویسندگان | ||
| اشرف السادات قاسمی* 1؛ زهرا بابایی افراپلی2 | ||
| 1استادیار، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران، صندوق پستی 3697-19395 | ||
| 2کارشناس، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران، صندوق پستی 3697-19395 | ||
| چکیده | ||
| آبیراترون (Abiraterone) به‌عنوان یک داروی مهم در کاهش اثرات سرطان پروستات پیشرفته در دنیا شناخته میشود.یافتن روشی برای انتقال هدفمند آبیراترون به بافت هدف آن یعنی پروستات توسط نانوذرهها میتواند یک موضوع مهم در بحث درمان هدفمند به‌وسیله آبیراترون باشد. در این تحقیق، اثرات جذب آبیراترون بر خواص ساختاری و الکترونی نانوقفس بورن نیترید (BNNT) خالص در محیطهای گازی و حلال (آب) با استفاده از محاسبات نظریه تابعی چگالی (DFT) به‌منظور یافتن سنجش کارایی BNNT به‌عنوان حمل‌کننده آبیراترون استفاده شده است. برای تحقق این هدف، پارامترهای ساختاری، انرژی جذب، ممان دوقطبی، نمودار چگالی حالت، انرژی اوربیتالهای مولکولی، ویژگیهای ترمودینامیکی و اسپکتروسکوپی آن مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج به‌دست‌آمده نشان میدهند که انرژی جذب داروی آبیراترون بر روی نانو قفسه بور-نیترید (Abiraterone-BNNT) در فاز گازی با مقدار قابل توجه 7/25- الکترون ولت بوده است ولی در حلال آب 3/2+ الکترون ولت بوده است. همچنین داده‌های ممان دوقطبی نشان میدهند که برای کمپلکس در فاز گازی و برابر با 3428/8 دبای است و بیشترین مقدار است. همچنین شاخص سختی و پتانسیل شیمیایی برای نانوقفسه حداکثر و شاخص الکتروفیلیسیتی برای دارو حداکثر بوده است. داده‌های اسپکتورسکوپی IR نیز اتصال دارو به نانوقفس را در فاز گازی تأیید میکند. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| آبیراترون؛ تابع توزیع چگالی؛ حامل دارویی؛ درمان هدفمند؛ نانوقفس بورن نیترید | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Airaterone adsorption on boron-nitrite nano cage, a DFT study | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Ashraf Sadat Ghasemi1؛ Zahra Babai Afrapol2 | ||
| 1Assistant Professor, Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O.Box, 19395 3697, Tehran, Iran | ||
| 2M. A., Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O.Box, 19395 3697, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Abiratreone is known as the most important drug in reducing prostate cancer symptoms. Finding a way to transport the drug to targeted tissue by nanoparticles can be a crucial method in targeted therapy. At this survey adsorption of Abiraterone on structural and electronic properties of Boron-Nitrite at gas phase and in water solvent was studied using Density Functional Theory. It was aimed to investigate the applicability of BNNT as carrier for this drug. Different structural parameters, adsorption energy, dipole moment, density of state, molecular orbitals, thermodynamic and spectroscopy were considered to explore. The results indicate that adsorption energy of Abiraterone to the Nanocage in gas phase is -25/7 ev while for this complex in water it is 2/3 ev. Furthermore, a dipole moment value for complex in gas phase was the highest value and was 8/3428 deby. Chemical hardness and chemical potential showed the highest amount for nanocage while the electrophilicity highest values were for Abiraterone. Besides, spectroscopic results also confirmed the adsorption of Abiraterone on BNNT nanocgae | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Abiraterone, BNNT, DFT, Drug carriers, targeted therapy | ||
| مراجع | ||
|
Rehman, Y.; Rosenberg, J.E. (2012). Abiraterone acetate: oral androgen biosynthesis inhibitor for treatment of castration-resistant prostate cancer. Drug design, development and therapy; 6: 13-21.
Agarwal, N.; Hutson, T.E.; Vogelzang, N.J.; Sonpavde, G. (2010). Abiraterone acetate: a promising drug for the treatment of castration-resistant prostate cancer. Future Oncology; 6(5): 665-679.
de Bono, J.S.; Logothetis, C.J.; Molina, A.; Fizazi, K.; North, S.; Chu, L.; et al. (2011). Abiraterone and Increased Survival in Metastatic Prostate Cancer. New England Journal of Medicine; 364(21): 1995-2005.
Gartrell, BA.; Saad, F. (2015). Abiraterone in the management of castration-resistant prostate cancer prior to chemotherapy. Ther Adv Urol. 7(4):194-202.
Fernández-Cancio, M.; Camats, N.; Flück, C.E.; Zalewski, A.; Dick. B.; Frey, B.M.; et al. (2018). Mechanism of the Dual Activities of Human CYP17A1 and Binding to Anti-Prostate Cancer Drug Abiraterone Revealed by a Novel V366M Mutation Causing 17,20 Lyase Deficiency. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland). 11(2): 37.
David, P. (2013). CYP17A1: A Biochemistry, Chemistry, and Clinical Review. Current Topics in Medicinal Chemistry. 13(12): 1364-1384.
Cossi, M.; Barone, V.; Cammi, R.; Tomasi. J. (1996). Ab initio study of solvated molecules: a new implementation of the polarizable continuum model. Chemical Physics Letters; 255(4): 327-335.
Loerting, T.; Liedl, K.R. (1998). Toward Elimination of Discrepancies between Theory and Experiment: Double Proton Transfer in Dimers of Carboxylic Acids. Journal of the American Chemical Society; 20(48):1595-1600.
Sharma, D.; Jaggi, N. (2016). Vibrational spectra and phonon dispersion analysis of a single-walled zigzag carbon nanotube: A first principles study. Canadian Journal of Physics; 94(10): 1112-1118.
Rubio, A.; Corkill, J.L.; Cohen, M.L. (1994). Theory of graphitic boron nitride nanotubes. Physical Review B.; 49(7):5081-5084.
Frisch, M.J.; GWT, H.B.; Schlegel, G. E.; Scuseria, M.A.; Robb, J.R.; Cheeseman, G.; Scalmani, V.; Barone, G.A.; Petersson, H.; Nakatsuji, X.; Li, M.; Caricato, A.; Marenich, J.; Bloino, B.G.; Janesko, R.; Gomperts, B.; Mennucci, H.P.; Hratchian, J.V.; Ortiz, A.F.; Izmaylov, J.L.; Sonnenberg, D.; Williams-Young, F.; Ding, F.; Lipparini, F.; Egidi, J.; Goings, B.; Peng, A.; Petrone, T.; Henderson, D.; Ranasinghe, V.G.; Zakrzewski, J.; Gao, N.; Rega, G.; Zheng, W.; Liang, M.; Hada, M.; Ehara, K.; Toyota, R.; Fukuda, J.; Hasegawa, M.; Ishida, T.; Nakajima, Y.; Honda, O.; Kitao, H.; Nakai, T.; Vreven, K.; Throssell, J.A.; Montgomery, J.r.; J.E.; Peralta, F.; Ogliaro, M.; Bearpark, J.J.; Heyd, E.; Brothers, K.N.; Kudin, V.N .; Staroverov, T.; Keith, R.; Kobayashi, J.; Normand, K.; Raghavachari, A.; Rendell, J.C.; Burant, S.S.; Iyengar, J.; Tomasi, M.; Cossi, J.; M. Millam, M.; Klene, C.; Adamo, R.; Cammi, J.W.; Ochterski, R. L.; Martin, K.; Morokuma, O.; Farkas, J.B.; Foresman, and Fox, D.J. (2016). Gaussian 09, Revision A.02. Gaussian, Inc., Wallingford CT.
Band, Y.B. (2013). Avishai Y. 15 - Density Functional Theory. In: Band YB, Avishai Y, editors. Quantum Mechanics with Applications to Nanotechnology and Information Science. Amsterdam: Academic Press; 871-889.
Javan, M.B.; Soltani, A.; Ghasemi, A.S.; Lemeski, E.T.; Gholami, N.; Balakheyli, H. (2017). Ga-doped and antisite double defects enhance the sensitivity of boron nitride nanotubes towards Soman and Chlorosoman. Applied Surface Science. 411:1-10.
Momeni, M.J.; Chowdhury, C.; Mousavi-Khoshdel, M. (2017). Density functional theory study of defective silicenes as anode materials for lithium ion batteries. J Mol Graph Model; 78:206-212.
Hazrati, M.; Hadipour, N. (2016). Adsorption behavior of 5-fluorouracil on pristine, B-, Si-, and Al-doped C60 fullerenes: A first-principles study. Physics Letters A.; 380:937-941.
Ghasemi, A.S.; Soltani, A.; Karimnia, M.; Ashrafi, F.; Heidari, F.; Majidian, M. (2019). A study on the effect of 1-butyl-4-methylpyridinium bromide adsorption on the structural and electronic properties of B12N12 nano-cage. Journal of Molecular Liquids; 277:115-122.
Soltani, A.; Raz, S.G.; Rezaei, V.J. (2012). Dehno Khalaji A, Savar M. Ab initio investigation of Al- and Ga-doped single-walled boron nitride nanotubes as ammonia sensor. Applied Surface Science. 263:619-625.
Calais, J.L. (1993). Density-functional theory of atoms and molecules. R.G. Parr and W. Yang, Oxford University Press, New York, Oxford, 1989. IX + 333 pp. Price £45.00. International Journal of Quantum Chemistry; 47(1):1-10.
Ghasemi, A.S.; Ashrafi, F.; Pezeshki, H.; Molla, M.; Rokni, M. (2018). Theoretical insights into the mechanism of CO2 physisorption on Al–N ring doped on the carbon nanotube: a DFT study. Adsorption; 24(4):393-402.
Becker, H.G.O.; Fleming, J. (1978). Frontier Orbitals and Organic Chemical Reactions. 249 S., John Wiley u. Sons LTD., London/ New York/ Syndney/ Toronto 1976. clothed £ 8,95, paperb. £ 3,95. Journal für Praktische Chemie; 320(5):879-80.
Pearson, R.G. (1985). Absolute electronegativity and absolute hardness of Lewis acids and bases. Journal of the American Chemical Society; 107(24):6801-6.
Bharti, S.; Choudhary, M.; Mohan, B.; Rawat, S.P.; Sharma, S.R.; Ahmad, K. (2017). Syntheses, characterization, superoxide dismutase, antimicrobial, crystal structure and molecular studies of copper (II) and nickel (II) complexes with 2-((E)-(2, 4-dibromophenylimino) methyl)-4-bromophenol as Schiff base ligand. Journal of Molecular Structure; 1149:846-861.
Beheshtian, J.; Peyghan, A.A.; Bagheri, Z. (2013). Arsenic interactions with a fullerene-like BN cage in the vacuum and aqueous phase. Journal of Molecular Modeling; 19(2):833-837.
Komasa, A. (2018). Spectroscopic and DFT studies of bis-3-hydroxypyridinium and bis-3-hydroxymethylpyridinium dibromides with tetramethylene linker. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy; 188:456-468. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 512 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 769 |
||