پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 41 |
| تعداد شمارهها | 1,139 |
| تعداد مقالات | 9,781 |
| تعداد مشاهده مقاله | 17,936,328 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,539,611 |
اثر چهار هفته ورزش و مکملدهی اولئورپین بر استرس اکسیداتیو بافت مغزی در مدل تجربی بیماری پارکینسون در موش صحرایی | ||
| فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
| دوره 10، شماره 2 - شماره پیاپی 38، آبان 1400، صفحه 67-76 اصل مقاله (435.01 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2021.51969.1782 | ||
| نویسندگان | ||
| فرشته کشاورزیان1؛ عبدالحسن دولاح* 2؛ مریم رفیعی راد3 | ||
| 1کارشناس ارشد، تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران | ||
| 2استادیار، گروه زیستشناسی، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران | ||
| 3استادیار، گروه زیستشناسی، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران | ||
| چکیده | ||
| پارکینسون یک اختلال عصبی تخریبکننده مزمن و شایع است. در این مطالعه اثرات تمرین شنا و مکمل دهی اولئورپین بر استرس اکسیداتیو بافت مغزی در مدل تجربی بیماری پارکینسون بررسی گردید. در این مطالعه تجربی، 40 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار، انتخاب و به پنج گروه شامل گروه کنترل، گروه پارکینسون، تمرین شنا، مصرف اولئوروپین، تمرین شنا همراه با مصرف اولئوروپین تقسیم شدند. گروهها بهمدت چهار هفته (پنج جلسه در هفته و هر جلسه 30 دقیقه) شنای اجباری کردند و گروههای 4 و 5 بهمدت چهار هفته، روزانه اولئوروپین را به میزان 20 میلیگرم بهازای هر کیلوگرم وزن بدن، بهصورت اورال دریافت کردند. سطوح سرمی متغیرها با استفاده از روش تیوباربیتوریک اسید مورد ارزیابی قرار گرفت. دادهها با استفاده ازآزمونهای آماری واریانس یکطرفه و تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند (05/0≥p). در این مطالعه، اولئوروپین- پارکینسون، تمرین شنا- پارکینسون و تمرین شنا همراه با مصرف اولئوروپین- پارکینسون، کاهش معنیداری بر سطح مالوندیآلدهید، افزایش معنیداری بر میزان فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز و افزایش معنیداری بر میزان تیول در مقایسه با گروه پارکینسونی داشتند (001/0P<). تمرین شنا همراه با مصرف اولئوروپین میتواند دفاع آنتیاکسیدانی را بهبود بخشیده و پراکسیداسیون لیپیدی را کاهش دهد. بنابراین، احتمالاً این اثر تعاملی بتواند شیوه درمانی مؤثر و پیشگیرانهای برای جلوگیری از بیماریهای مرتبط با استرس اکسایشی باشد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| استرس اکسیداتیو؛ اولئوروپین؛ پارکینسون؛ تمرین شنا؛ موش صحرایی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| The Effect of Four Weeks of Exercise and Oleurpine Supplementation on Oxidative Stress in Brain Tissue in Experimental Model of Parkinson's Disease in Rat | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Fereshteh Keshavarzian1؛ Abdolhassan Doulah2؛ Maryam Rafieirad3 | ||
| 1M.A., Department of Physical Education and Sport Sciences, Ahvaz Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran | ||
| 2Assisant Professor, Biology Department, Ahvaz Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Ir | ||
| 3Assisant Professor, Department of Biology, Izeh Branch, Islamic Azad University, Izeh, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Parkinson is a chronic and widespread neurodegenerative disorder. In this study, the effects of swimming exercise and oleuropein supplementation on oxidative stress of brain tissue in experimental model of Parkinson's disease in rat were investigated. In this experimental study, 40 adult male Wistar rats were selected and divided into five groups including: control group, Parkinson's group, swimming exercise, oleuropein consumption, swimming exercise with oleuropein consumption. The groups were forced to swim for 4 weeks (five sessions per week for 30 minutes each session) and groups 4 and 5 received 20 mg of oleuropein daily per kilogram of body weight orally for 4 weeks. Serum levels of the variables were evaluated using the thiobarbituric acid method. Data were analyzed using one-way ANOVA and Tukey post hoc tests (p≥0.05). In this study, oleuropein-Parkinson, swimming exercise-Parkinson, and swimming exercise with oleuropein-Parkinson consumption significantly decreased Malondialdehyde levels, significantly increased glutathione peroxidase activity and thiol compared to Parkinson's group (P<0/001). Swimming exercise with oleuropein consumption can improve antioxidant defense and decrease lipid peroxidation. Therefore, this interactive effect may necessitate more therapeutic and preventive treatment to prevent oxidative stress-related diseases. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Oleuropein, Oxidative Stress, Parkinson, Rat, Swimming Exercise | ||
| مراجع | ||
|
Agah, M.J.; Nassiri-moghaddam, H.; Golian, A.; Raji, A.R.; Farhosh, R. and Zarban, A. (2015). Effect of dietary olive leaves (Olea europaea L.) extracts and sesame (Sesamum indicum L.) oil on intestinal morphology and some blood parameters in broiler chicken. Scientific-Research Iranian Veterinary Journal Summer; 11(2): 33-4.
Alirezaei, M.; Dezfoulian, O.; Neamati, Sh.; Rashidipour, M.; Tanideh, N.; Kheradmand, A. (2012). Oleuropein prevents ethanol-induced gastric ulcers via elevation of antioxidant enzyme activities in rats. Journal of Physiology and Biochemistry; 3(40): 218-226.
Baluchnejad Mojarad, T.; Roghani, M. (2011). Role of estrogenic receptors and oxidative stress on protective effect of aqueous extract of Silybum marianum in hemiparkinsonian rat. Kosar Med J; 15(4): 207-12.
Battistelli, M.; Malatesta, M.; Meschini, S. (2016). Oxidative stress to promote cell death or survival. Oxid Med Cell Longev; 2054650.
Dekanski, D.; Janićijević-Hudoma, S.; Ristić, S.;Radonjić, N.V.; Petronijević, N.D.; Piperski, V.and Mitrović D.M. (2009). Attenuation of cold restraint stress-induced gastric lesions by an olive leaf extract. General Physiology and Biophysics; 28: 135-142.
Dias, V.; Junn, E.; Mouradian, MM. (2013). The role of oxidative stress in Parkinson's disease. J Parkinsons Dis; 3(4): 461-91.
Ding, Y.H.; Luan, X.D.; Li, J.; Rafols, J.A.; Guthinkonda, M.; Diaz, F.G.; Ding, Y. (2004). Exercise-induced overexpression of angiogenic factors and reduction of ischemia/reperfusion injury in stroke. Curr Neurovasc Res; 1(5): 411-20.
Elmarakby, A.A.; Sullivan, J.C.(2012). Relationship Between Oxidative Stress And Inflammatory Cytokines In Diabetic Nephropathy. Cardiovasc Ther; 30(1): 49-59.
Fallah-Mohammadi, Z.; Aghasi, M.; Ahmadi-Kordasiai, M. (2014). Neuroprotective effects of exercise with hydroalcoholic extraction of Eriobotrya japonica on MANF in the Brainstem of parkinson’s rats. J Shahrekord Univ Med Sci; 16(3): 43-52.
Glinka, Y.Y.; Youdim, M.B. (1995). Inhibition of mitochondrial complexes I and IV by 6-hydroxydopamine. Eur J Pharmacol; 292(3-4): 329-32h.
Goudarzi, S.; Rafieirad, M. (2017). Evaluating the effect of α-pinene on motor activity, avoidance memory and lipid peroxidation in animal model of Parkinson disease in adult male rats. Res J Pharm; 4(2): 53-63.
Goodwin, V.A.; Richards, SH.; Taylor, R.S.; Taylor, A.H.; Campbell, J.L. (2008). The effectiveness of exercise interventions for people with Parkinson's disease: a systematic review and metaanalysis. Mov Disord; 23(5): 631-40.
Hajizadeh Moghaddam, A.; Agagolzadeh, M. (2014). Protective effect of olive leaf extract on catalase activity and malondialdehyde levels in striatum destroyed with 6- dopamine. thesis. Ministry of Science, Research, and Technology of Mazandaran University Faculty of Biology.
Lau, Y.S.; Patki, G.; Das-Panja, K.; Le, W.D. Ahmad, S.O. (2011). Neuroprotective effects and mechanisms of exercise in a chronic mouse model of Parkinsons disease with<moderate neurodegeneration. The European Journal of Neuroscience; (5):1380-1390.
Leite, H.R.; Mourao, F.A.; Drumond, L.E.; Ferreira-Vieira, TH.; Bernardes, D.; Silva, J.F. (2012). Swim training attenuates oxidative damage and promotes neuroprotection in cerebral cortical slices submitted to oxygen glucose deprivation. J Neurochem; 123(2): 317-24. PubMed
Mabandla, M.; Russell, V. (2010). Voluntary exercise reduces the neurotoxic effects of 6-hydroxydopamine in maternally separated rats. Behav Brain Res; 211(1): 16-22.
Malek-Mohammadi, R.; Roghani, M.; Salami, M. (2015). The effect of aqueous extract of Melissa officinalis on the oxidative stress indices in the midbrain tissue. Feyz; 19 (1): 8-14.
Mansouri, M.T.Y.; Farbood, M.J.; Sameri, A.; Sarkaki, B.; Naghizadeh, M.; Rafeirad,M.(2013). Neuroprotective effects of oral gallic acid against oxidative stress induced by 6- hydroxydopamine in rats. Food chemistry; 138: 1028-1033.
Mohammad Hosseini, F.; Hosseini, S. A.; Ahmadi, M. (2018). The Effect of a Period of Swimming Training and Chamomile Extract on Antioxidant Status in Adult Male Rats. Qom Univ Med Sci J; 12 (6) :10-19
Naderi, A.; Alaei, H.; Sharifi, M.R.; Hoseini, M. (2006). The comparison between effect of short-term and midterm exercise on the enthusiasm of the male rats to self-administer morphine. Iran J Basic Med Sci; 9(4): 1608-15.
O'Dell, S.J.; Gross, N.B.; Fricks, A.N.; Casiano, B.D.; Nguyen, T.B.; Marshall, J.F. (2007). Running wheel exercise enhances recovery from nigrostriatal dopamine injury without inducing neuroprotection. Neuroscience; 144(3): 1141-51.
Omar, SH.(2010). Oleuropein in olive and its pharmacological effects. Sci Pharm; 78(2): 133-54.
Perumal, A.S.; Gopal, V.B.; Tordzro, W.K.; Cooper, T.B.; Cadet, J.L. (1992). Vitamin E attenuates the toxic effects of 6-hydroxydopamine on radical scavenging systems in rat brain. ResBull; 29(5): 699-701.
Rajabi, S.; Noori, S.; Zal, F.; Jahanbazi Jahan-Abad, A. (2017). Oxidative Stress and its Different Roles in Neurodegenerative Diseases. Shefaye Khatam; 5(1): 73-86.
Semchuk, K.M.; Love, E.J.; Lee, R.G. (1993). Parkinson's disease: a test of the multifactorial etiologic hypothesis. Neurology; 43(6): 1173-80.
Scopel, D.; Fochesatto, C.; Cimarosti, H.; Rabbo, M.; Bello-Klein, A.; Salbego, C. (2006). Exercise intensity influences cell injury in rat hippocampal slices exposed to oxygen and glucose deprivation. Brain Res Bull; 71(1-3): 155-9.
Sharifi, F.; Rafieirad, M.; Sazegar, H. (2015). Effects of Ferulago angulata Extract Against Oxidative Stress Induced by 6-hydroxydopamine in Rats. J Med Plan; 1(53): 34-44.
Shukitt-Hale, B.; Carey, A.; Simon, L.; Mark, D.A.; Joseph, J.A. (2006). Effects of Concord grape juice on cognitive and motor deficits in aging. Nutr1ition; 22(3): 295-302.
Tajiri, N.; Yasuhara, T.; Shingo, T.; Kondo, A.; Yuan, W.; Kadota, T. (2010).Exercise exerts neuroprotective effects on Parkinson's diseases model of rats. Brain Res; 15(1310): 200-7.
Vazifehkhah, S.; Karimzadeh, F. (2016). Parkinson Disease: from Pathophysiology to the Animal Models. Shefaye Khatam; 4(3) :91-102.
Venkateshappa, C.; Harish, G.; Mythri, R.B.; Mahadevan, A.; Bharath, M.M.; Shankar, S.K. (2012). Increased oxidative damage and decreased antioxidant function in aging human substantia nigra compared to striatum: implications for Parkinson's disease. Neurochem Res; 37(2): 358-69.
Wypijewska, A.; Galazka-Friedman, J.; Bauminger, E.R.; Wszolek, Z.K.; Schweitzer, K.J.; Dickson, D.W. (2010). Iron and reactive oxygen species activity in parkinsonian substantia nigra. Parkinsonism Relat Disord ; 16(5): 329-33.
Yasuhara, T.; Hara, K.; Maki, M.; Matsukawa, N.; Fujino, H.; Date, I. (2007). Lack of exercise, via hindlimb suspension, impedes endogenous neurogenesis. Neuroscience. 2007; 149(1): 182-91.
Yoon, M.C.; Shin, M.S.; Kim, T.S.; Kim, B.K.; Ko, I.G.; Sung, Y.H. (2007). Treadmill exercise suppresses nigrostriatal dopaminergic neuronal loss in 6-hydroxydopamine-induced Parkinson's rats.Neurosci Lett; 423(1): 12-7.
Zar, A.; Hoseini, A.; Ahmadi, F.; Rezaei, M. (2016). Effects of Ginger together with Swimming Training on Blood Fat Profiles in Adult Diabetic Rats with Streptozotocin. Iranian Journal of Nutrition Sciences & Food Technology; 11 (2) :65-74. Ziai, S.A.; Moradganjeh, A. (2017).
Effects of aqueous extract of parsley on prevention of nerve cells peroxidation in an experimental model of Parkinson’s disease induced by 6-hydroxy dopamine in male rats. Research in Medicine; 41(1): 17-23. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 463 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 347 |
||