پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 41 |
| تعداد شمارهها | 1,139 |
| تعداد مقالات | 9,775 |
| تعداد مشاهده مقاله | 17,922,095 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,527,558 |
سنتز مؤثر و تکظرف مشتقات جدید 1 و 3- دی آریل تیواوره بر اساس واکنشهای چندجزئی تحت شرایط بدون حلّال | ||
| دوفصلنامه شیمی آلی | ||
| دوره 1، شماره 1، اردیبهشت 1401، صفحه 77-86 اصل مقاله (632.52 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| نویسندگان | ||
| خدیجه یداله زاده* 1؛ اشرفسادات شاهولایتی2 | ||
| 1استادیار، گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علیآباد کتول | ||
| 2دانشیار، گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد یادگار امام خمینی(ره) شهرری | ||
| چکیده | ||
| یک سری مشتقات جدید 1 و 3-دی آریل تیواوره با بازده خوب، در واکنش چهارجزئی پاسرنی، از ترکیب 2-آمینو بنزویک اسید، آریل ایزوتیوسیانات، ایزوسیانید و ترکیبات کربونیلدار در شرایط بدون حلّال سنتز شدهاست. این روش تکظرف و بدون حلّال، کارایی بالایی برای تولید مشتقات تیواوره از مواد اولیة ساده و قابلدسترس دارد. در این روش هیچ اصلاح یا فعالسازیای با کاتالیزور صورت نگرفتهاست. علاوهبراین، جداسازی و خالصسازی فراوردهها بسیار آسان و با بازده بالاست. از مهمترین مزایای این روش میتوان به واردکردن گروه جدید پپتیدها در تیواوره، شرایط راحت واکنش، سازگاری با محیطزیست و راندمان بالا اشاره کرد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| 1 و 3- دی آریل تیواوره؛ واکنشهای چند جزئی؛ واکنش پاسرنی؛ شرایط بدون حلّال | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| One-pot and Efficient Synthesis of 1 and 3-Diaryl Thiourea derivatives via Multi Component Reaction under Solvent-free Conditions | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Khadijeh Yadollahzadeh1؛ Ashraf Sadat Shahvelayati2 | ||
| 1Assistant Professor, Department of Chemistry, Aliabad Katoul Branch, Islamic Azad University, Aliabad Katoul, Iran. | ||
| 2Associate Professor, Department of Chemistry, Yadegar-e-Imam Khomeini (RAH) Shahre-Rey Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| A series of new derivatives of 1 and 3-diaryl-thiourea with a good yield, in a quaternary reaction, is synthesized from the combination of 2-amino-benzoic acid, aryl isothiocyanate, isocyanide, and carbonylidine compounds in solvent-free conditions. Disintegrating and solvent -free, high efficiency for the production of thiourea derivatives is of prime importance. No catalytic modification or activation was performed in this strategy. In addition, the separation and purification of the products is very easy and high efficiency. One of the most important advantages of this approach is the inclusion of a new group of peptides in the Thiourea, comfortable reaction conditions, environmental compatibility and high efficiency. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| 1, 3-diaryl thiourea, solvent free, Multi-component reaction | ||
| مراجع | ||
|
[1]. T.P. Vyshnyakova, I.A. Golubeva, E.V. Glebova, Russ. Chem. Rev. (Engl. Transl.) 54 (1985) 249.
[2]. F.P. Schmidtchen and M. Berger, Chem. Rev. 97 (1997) 1609.
[3]. A.K. Zafer, T. Z. Gulhan, O. Ahmet, R. Gilbert, Eur. J. Med. Chem. 43 )2008) 155.
[4]. A. Khalafi-Nezhad, M.N.S. Rad, H. Mohabatkar, Z. Asrari, B. Hemmateenejad, Bioorg. Med. Chem. 13 )2005 (1931.
[5]. K.J. Hwang, K.H. Park, C.O. Lee, B.T. Kim, Arch. Pharm. Res. 25 )2002) 781.
[6]. J.A. Shimshoni, M. Bialer, B. Wlodarczyk, R.H. Finnell, B. Yagen, J. Med. Chem. 50 )2007( 6419.
[7]. Y. Dai, K. Hartandi, Z. Ji, A.A. Ahmed, D.H. Albert, J.L. Bauch, J.J. Bouska, P.F. Bousquet, G.A. Cunha, K.B. Glaser, C.M. Harris, D. Hickman, J. Guo, J.P. Li, A. Marcotte, K.C. Marsh, M.D. Moskey, R.L. Martin, A.M.
[8]. Olson, D.J. Osterling, L.J. Pease N.B. Soni, K.D. Stewart, V.S. Stoll, P. Tapang, D.R. Reuter, S.K. Davidsen, M.R. Michaelides, J. Med. Chem. 50 (2007) 1584.
[9]. L.P. Duan, J. Xue, L.L. Xu, H.B. Zhang, Molecules 15 (2010) 6941.
[10]. Z.M. Zhong, R. Xing, S. Liu, L. Wang, S.B. Cai, P.C. Li, Carbohydr. Res. 343 (2008) 566.
[11]. Z.Y. Wang, S. Wang, X.J. Song, Y.G. Wang, Chin. J. Pestic. Sci. 7 (2005) 282.
[12]. B. Yin, Zh. Liu, M. Yi, J. Zhang, Tetrahedron, 49 (2008) 3687.
[13]. M. Struga, J. Kossakowski, A.E. Koziol, L. Colla, P. Euro. J. Med. Chem. 44 (2009) 4960.
[14]. P.R. Chetana, B.S. Srinatha, M.N. Somashekar, R.S. Policegoudra J. Molecular Structure, 1106 (2016) 352.
[15]. S. Imran, M. Taha, N.H. Ismail, S. Fayyaz, K.M. Khan, M.I. Choudhary, Bioorg. Chem. 62 (2015) 83.
[16]. J. Haribabu, G.R. Subhashree, S. Saranya, K. Gomathi, R. Karvembu, D. Gayathri J. Molecular Structure, 1094 (2015) 281.
[17]. a) J.Azizian, Kh. Yadoll ahzadeh, H. Tahermansouri, A .S. Delbari, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 186 (2011) 1844; b) J. Azizian, Kh. Yadollahzadeh, H. Tahermansouri, D. Chobfrosh Khoei, A.S. Delbari, Synth. Commun. 42 (2012) 2110; c) J. Azizian, Kh. Yadollahzadeh, A.S. Delbari, M.M. Ghanbari, Monatsh. Chem. 143 (2012) 1417; d) Kh. Yadollahzadeh, J. Azizian, H. Sanaeishoar, Phosphorus Sulfur, Silicon Relat. Elem. 190 (2015) 2023. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 83 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 146 |
||