تعداد نشریات | 41 |
تعداد شمارهها | 1,138 |
تعداد مقالات | 9,757 |
تعداد مشاهده مقاله | 17,858,507 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,472,267 |
Extraction and Determination of Fexofenadine and Levocetirizine in Human Plasma by Hollow Fiber Liquid Phase Microextraction and High Performance Liquid Chromatography | ||
Iranian Journal of Analytical Chemistry | ||
مقاله 5، دوره 2، شماره 1، خرداد 2015، صفحه 36-42 اصل مقاله (431.64 K) | ||
نوع مقاله: Full research article | ||
نویسندگان | ||
Mohammadreza Hadjmohammadi* ؛ Maede Asadi | ||
Department of Chemistry, University of Mazandran, Babolsar, Iran | ||
چکیده | ||
A simple, inexpensive and efficient method was used for extraction and determination of Fexofenadine and Levocetirizine with three–phase hollow fiber liquid-phase microextraction and high-performance liquid chromatography. Several parameters influencing the extraction recoveries such as the nature of organic extraction solvent, pH of donor and acceptor phases, stirring rate, extraction time and salt addition to the sample solution (donor phase) were investigated and optimized. Under the optimized conditions (toluene as organic solvent, pHdonor = 2.5, pHacceptor = 12.0, stirring rate of 1000 rpm, extraction time of 30 min, with no salt addition), extraction recoveries were 64% for Fexofenadine and 79% for Levocetirizine. A good clean-up sample with excellent linearities in the range of 1–500 ng/mL for Fexofenadine (R2=0.997) and 0.6-600 ng/mlfor Levocetirizine (R2=0.998) were obtained. The limits of detection were 0.3 ng/mL for Fexofenadine and 0.2 ng/mL for Levocetirizine. | ||
کلیدواژهها | ||
Levocetirizine؛ Fexofenadine؛ Hollow Fiber Liquid Phase Microextraction؛ HPLC | ||
عنوان مقاله [English] | ||
استخراج و تعیین فکسوفنادین و لووستیریزین در پلاسمای انسانی بوسیله میکرواستخراج مایع فیبر توخالی و کروماتوگرافی | ||
نویسندگان [English] | ||
محمدرضا حاج محمدی؛ مائده اسدی | ||
بخش شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران | ||
چکیده [English] | ||
یک روش ساده، ارزان و موثر برای استخراج و تعیین فکسوفنادین و لووستیریزین در این کار ارائه گردید. روش بر پایه اندازه گیری با استفاده از کروماتوگرافی مایع بعد از میکرواستخراج مایع فیبر توخالی می باشد. چندین پارامتر موثر روی بازیابی های استخراج از جمله طبیعت حلال آلی استخراج کننده، pH فازهای گیرنده و دهنده، سرعت چرخش، زمان استخراج و میزان نمک فاز نمونه (دهنده) بررسی و بهینه سازی شد. در نهایت رنج خطی مناسب 500-1 نانو گرم بر میلی لیتر برای فکسوفنادین و 600-6/0 نانو گرم بر میلی لیتر برای لووستیریزین بدست آمد. حدود تشخیص نیز به ترتیب 3/0 و 2/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای فکسوفنادین و لووستیریزین بدست آمد. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,200 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,963 |