تعداد نشریات | 41 |
تعداد شمارهها | 1,122 |
تعداد مقالات | 9,588 |
تعداد مشاهده مقاله | 17,390,726 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,136,264 |
بررسی اثر نانو ذرات آهن بر تغییرات هیستوپاتولوژیک تخمدان در موشهای تیمار شده با ایزونیازید | ||
فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
مقاله 3، دوره 6، شماره 3، اسفند 1396، صفحه 39-48 اصل مقاله (1.32 M) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
نویسندگان | ||
سمانه ذوالقدری جهرمی* 1؛ ماجد رضاییزاده2 | ||
1استادیار گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، جهرم، ایران | ||
2کارشناسی ارشد زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، جهرم، ایران | ||
چکیده | ||
هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر نانوذرات آهن بر تغییرات هیستوپاتولوژیک تخمدان در موش های تیمار شده با ایزونیازید میباشد. در این تحقیق 50 سر موش صحرایی ماده بالغ به طور تصادفی به 5 گروه 8 تایی تقسیم شدند؛ گروه کنترل (بدون تیمار)، گروه شاهد (روزانه mg/kg2/0 سرم فیزیولوژی)، گروه تجربی 1 (mg/kg50 داروی ایزونیازید به صورت خوراکی)، گروه تجربی 2 و 3 (mg/kg50 داروی ایزونیازید به صورت خوراکی و به ترتیب به همراه mg/kg150 و mg/kg250 نانوذرات آهن به صورت درون صفاقی) دریافت کردند. نانوذرات 12 روز متوالی تزریق گردید. بعد از 24 ساعت، نانوذرات ذر ترکیب با ایزونیازید تزریق گردید. پس از گذشت 15 روز موش های تمام گروهها تشریح و تخمدان آن ها جهت مطالعه خارج و در فرمالین 10% قرار داده شدند. نتایج نشان می دهد، در گروه دریافتکننده ایزونیازید کاهش فولیکول بدوی، اولیه (تک لایه و چند لایه)، ثانویه، گراف و جسم زرد مشاهده شد (05/0>P). در گروه دریافتکننده ایزونیازید و نانواکسید آهن (150) تعداد فولیکول بدوی، ثانویه و گراف دارای افزایش معنادار و در گروه ایزونیازید و نانواکسید آهن (250) تعداد فولیکول بدوی، اولیه تک لایه، ثانویه و گراف دارای افزایش معناداری نسبت به گروه ایزونیازید از خود نشان میدهند (05/0>P). با توجه به مطالب ذکر شده، ایزونیازید به علت خاصیت اکسیدانی سبب تخریب بافت تخمدان در گروههای دریافتکننده خود شده است و نانواکسید آهن به واسطه خاصیت آنتی اکسیدانی خود تا حدودی این عوارض را کاهش داده است. | ||
کلیدواژهها | ||
نانوذره آهن؛ ایزونیازید؛ فولیکولهای تخمدانی؛ موش صحرایی | ||
عنوان مقاله [English] | ||
The Effect of iron nanoparticles on ovarian histopathological changes in rats treated with isoniazid | ||
نویسندگان [English] | ||
Samaneh Zolghadri Jahromi21؛ Majed Rezaeizadeh2 | ||
1Assistant Professor, Department of Biology, Islamic Azad University, Jahrom Branch, Jahrom, Iran : | ||
2Former M.Sc. Student in Biology, Islamic Azad University, Jahrom Branch, Jahrom, Iran | ||
چکیده [English] | ||
The present study has investigated the effect of Iron nanoparticle on the ovary tissue lesion in the mice treated by isoniazid. In this study, 50 full-grown female rat divided randomly in five groups of eight rats. The control group received no treatment; the witness group received intraperitoneal (i.p.) isoniazid (50 mg/kg/bw , orally), group 2, group 3, and group 4 received 50 mg/kg isoniazid in combination with 150 and 250 mg/kg/bw respectively. Nanoparticles were intraperitoneally injected during 12 consequent days. After 24 hours, the nanoparticles in combination with isoniazid were injected again to the rats. On the 15th day, all groups were killed, dissected, and their ovaries removed for microscopic studies. After 15 days all rats were anatomized and their ovaries were taken out to be microscopically tested and put into ten percent formalin; the findings indicated the decrease of primary and secondary follicle (one and some layer), graph and yellow material in the group received isoniazid (P>0.05). The group received isoniazid and Nano ferrous oxide (150) show more significantly increase in primary and secondary follicles and graph and in the isoniazid and Nano ferrous oxide (250) primary, one layer, secondary and graph follicles show increase level compared to the isoniazid group (P>0.05). However, isoniazid had destroyed the ovary tissue in the groups who had received it and Nano ferrous oxide due to its antioxidant effects relatively decreased such effect. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Nano ferrous oxide, isoniazid, ovary follicles, Rat | ||
مراجع | ||
Basini, G.; Grasselli, F.; Bianco, F.; Tirelli, M.; Tamanini, C.; (2004) Effect of reduced oxygen tension on reactive oxygen species production and activity of antioxidant enzymes in swine granulosa cells. Biofactors; 20(2): 61-9.
Bruno, J.B.; Matos, M.H.T.; Chaves, R.N.; Celestino, J.J.H., Saraiva, M.V.A.; Lima-Verde, I.B.; et al.; (2009). Angiogenic factors and ovarian follicle development. Anim Reprod; 6(2): 371-9.
Bürgin, H.; Schmid, B.; Zbinden, G.; (1989). Assessment of DNA damage in germ cells of male rabbits treated with isoniazid and procarbazine. Toxicology; 12 (3): 251-257.
Georgieva, N.; Gadjeva, V.; Tolekova, A.; (2004). New isonicotinoylhydrazones with SSA protect against oxidative-hepatic injury of isoniazid. TJS; 2:37-43.
Hoshyar, L.; Rezae, S.; Ramezani, M.; et al.; (2011). The effects of silver nano particles on ovarianandpituitary-gonadal tissue in female rats. Thesisforamaster, PNU Tehran; 1-20.
Kesmati, M.; Khorshidi, M.; (2013). Fe2O3 effect on the behavior of nano particles anxietyandpaininadult male rats. Original Article Journal of Kerman University of Medical Sciences; 1(1): 1-10.
Mahajeri, D.; Dostar, Y.; Rahmnai, J.; (2012). Antioxidant Effects of Green Tea Extra ctto isoniazid hepatotoxicity in rats. Journal of Veterinary Medicine, Islamic Azad University Tabriz; 5(2): 1221-1232.
Miltenburger, H.G.; Trager, H.; Adler, I.D.; et al.; (1998). The effect of Isoniazid (INH) on chinese hamster and mouse spermatogonia. Hum Genet; 42(1):44-9.
Mirkovic, B.; Turnsek, T.L.; Kos, J.; (2010). Nanotechnology in the treatment of cancer. Zdr Vestn; 79(2): 146-55.
Morton, J.G.; Day, E.S.; Halas, N.J.; West, J.L.; (2010). Nanoshells for photothermal cancer therapy. Methods Mol Biol; 624: 101-117.
Naik, S.R.; (2003). Antioxidants and their role in biological functions: An overview. Indian Drugs; 40: 501-16.
Naik, S.R.; (2003). Antioxidants and their role in biological functions: An overview. Indian Drugs; 40: 501-16.
Najaf zadeh, H.; Marvati, H.; Shahriyari, A.; et al.; (2014). Histomorphometric and histochemistry study by the military rat ovary. Thesis .Ministry of Science, Research and Technology-martyr Chamran University-School of Veterinary Medicine; 1-20.
Rohrborn, G.; Sezer, V.; Adler, I.D.; et al.; (1998). Effect of isoniazid (INH) on the oogenesis of mice. Hum Genet; 42(1): 55-8.
Sekhon, L.H.; Gupta, S.; Kim, Y.; Agarwal, A.; (2010). Female Infertility and antioxidants. Current Women’s Health Reviews; 6: 84-95.
Tasduq, S.A.; Peerzada, K.; Koul, S.; Bhat, R.; Johri, R.K.; (2005). Biochemical manifestations of anti-tuberculosis drugs induced hepatotoxicity and the effect of silymarin. Hepatol Res; 31: 132-5.
Tropea, A.; Miceli, F.; Minici, F.; Tiberi, F.; Orlando, M.; Gangale, M.F.; et al.; (2006). Regulation of vascular endothelial growth factor synthesis and release by human luteal cells in vitro. J Clin Endocrinol Metab; 91(6): 2303-9.
Zhang, X.; Sharma, R.K.; Agarwal, A.; Falcone, T.; (2005). Effect of pentoxifylline in reducing oxidative stress-induced embryotoxicity. J Assist Reprod Genet; 22(11-12): 415-7.
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 538 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 633 |