تعداد نشریات | 41 |
تعداد شمارهها | 1,120 |
تعداد مقالات | 9,562 |
تعداد مشاهده مقاله | 17,344,243 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,107,249 |
بررسی امکان ایجاد مدل اختلال سندروم تخمدان پلیکیستیک القا شده با ژله رویال در موشهای صحرایی | ||
فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
مقاله 7، دوره 7، شماره 3 - شماره پیاپی 27، دی 1397، صفحه 71-78 اصل مقاله (340.33 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2018.5326 | ||
نویسندگان | ||
رضا خادمیان راد1؛ سید ابراهیم حسینی* 2 | ||
1کارشناس ارشد، گروه زیستشناسی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران | ||
2دانشیار، گروه زیستشناسی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران | ||
چکیده | ||
چکیده مطالعات انسانی برای درک پاتوژنز سندروم تخمدان پلیکیستیک (PCOS) به دلیل محدودیتهای اخلاقی و عملی با چالشهای فراوانی روبرو میباشد بنابراین استفاده از مدلهای حیوانی در مطالعات مربوط به این سندروم از ارزش بالایی برخوردارند. لذا با توجه به خواص استروژنیک ژله رویال، این پژوهش با هدف بررسی امکان ایجاد مدل اختلالPCOSالقا شده با ژله رویال در رتانجام گردید.در این مطالعه تجربی، از 40 سر رَت ماده بالغ با وزن 20±180 گرم استفاده گردید که به 5 گروه 8تایی شامل گروههای کنترل (بدون تیمار)، شاهد (نرمال سالین) و 3 دسته تجربی دریافتکننده مقادیر mg/kgBW1000، 500، 250 تقسیم شدند. در این مطالعه کلیه تجویزها بهصورت تزریق درونصفاقی و برای مدت 21 روز انجام گردید. در پایان دوره با خونگیری از قلب حیوانات، غلظت سرمی هورمونهای استرادیول، پروژسترون، تستوسترون، LH و FSH اندازهگیری با جداسازی تخمدانها و تهیه مقاطع بافتی تعداد فولیکولهای تخمدانی شمارش گردیدند. دادهها با کمک آزمونهای ANOVAو توکی مورد آنالیز قرار گرفتند و سطح معنیداری اختلاف دادهها 05/0p< در نظر گرفته شد. نتایج این مطالعه نشان داد که غلظت سرمی هورمون استرادیول و تعداد فولیکولهای پریموردیال در گروه دریافت کننده دوز mg/kgBW250 نسبت به گروه کنترل افزایش معنیداری داشته است (05/0p<)؛ همچنین در بررسی هیستوپاتولوژیک بافت تخمدانها نیزکیستهای تخمدانی مشاهده نگردید.ژل رویال غلظت سرمی هورمون استرادیول و تعداد فولیکولهای پریموردیال را در دوز mg/kgBW250 افزایش داده ولی با افزایش دوز تغییری در غلظت سرمی هورمونهای جنسی، بافت و عملکرد تخمدان ایجاد نمینماید. | ||
کلیدواژهها | ||
واژههای کلیدی: ژله رویال؛ سندروم تخمدان پلیکیستیک؛ مدل حیوانی | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Investigation of Establishment Possibility of Royal Jelly-induced Polycystic Ovary Syndrome Disorder Model in Rat | ||
نویسندگان [English] | ||
Reza Khademian Raad1؛ Seyed Ebrahimi Hosseini2 | ||
1Department of Biology Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran | ||
2Department of Biology Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran | ||
چکیده [English] | ||
Abstract Human studies have great challenges in understanding the pathogenesis of polycystic ovary syndrome due to ethical and practical limitations and animal models have high value in the study of this syndrome. Regarding estrogenic properties of royal jelly, the aim of this study was to investigation of establishment possibility of royal jelly-induced polycystic ovary syndrome disorder model in rat. In this experimental study,40 adult virgin female rats strain weighing 180±20grwere divided in 5 groups of 8. control group without treatment, sham group received normal saline as treatment solvent and 3 experimental groups respectively intraperitoneally injection received 250, 500 and 1000mg/kgBW of royal jelly for 21 days.At the end of the treatment period the blood samples were taken from all groups, serum concentration of sex hormones were measured and the follicles were counted by isolating the ovaries and preparing the tissue sections. The data were analyzed using one-way ANOVA. The results of this study showed that the serum concentration estradiolhormone and the number of primordial follicles in the 250mg/kgBW recipient group were significantly increase than control group (p<0.05); Also ovarian cysts were not observed in histopathologic examination of ovarian tissue. Royal jelly increases serum concentration estradiol hormone and the number of primordial follicles at a minimal dosage but with increasing does not changes in serum concentration of sex hormones also tissue and ovarian function. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Keywords: Animal modeling, Polycystic ovary syndrome, Royal Jelly | ||
مراجع | ||
References Boots, CE.; Jungheim, ES.; (2015). Inflammation and Human Ovarian Follicular Dynamics. SeminReprod Med; 33(4): 270-275.
Chen, YF.; Wang, K.; Zhang, YZ.; Zheng, YF.; Hu, FL.; (2016). In Vitro Anti-Inflammatory Effects of Three Fatty Acids from Royal Jelly. Mediators Inflamm; 3583684.
Dăneasă, A.; Cucolaş, C.; Lenghel, LM.; Olteanu, D.; Orăsan, R.; Filip, GA.; (2016). Letrozolevs estradiol valerate induced PCOS in rats: glycemic, oxidative and inflammatory status assessment. Reproduction; 151(4): 401-9.
El Hayek, S.; Bitar, L.; Hamdar, LH.; Mirza, FG.; Daoud, G.; (2016). Poly Cystic Ovarian Syndrome: An Updated Overview. Front Physiol.; 7: 124.
Ferreira, D.; Rocha, HC.; LC Loro, VL.; Marqueze, A.; Koakoski, G.; (2013). Bee Products Prevent Agrichemical-Induced Oxidative Damage in Fish. PLoS ONE; 8(10), e74499.
Garg, D.; Tal, R.; (2016). The role of AMH in the pathophysiology of polycystic ovarian syndrome.Reprod Biomed Online; pii: S1472-6483(16)30070-0.
Ghanbari, E.; Nejati, V.; Khazaei, M.; (2016). Antioxidant and protective effects of Royal jelly on histopathological changes in testis of diabetic rats. Int J Reprod Biomed (Yazd); 14(8): 519-526.
Glintborg, D.; Andersen, M.; (2017). Managementof endocrine disease: Morbidity in polycystic ovary syndrome.Eur J Endocrinol; 176(2): R53-R65.
Hosseini, E.; Frozanfar, M.; Payehdar, A.; (2013). The effect of hydroalcoholic extract of purslane on serum concentration of esterogen, progesterone, prolactin and gonadotropins in mature female rats. J ShahrekordUniv Med Sci; 15(5): 12-21.
Kang, X.; Jia, L.; Shen, X.; (2015). Manifestation of Hyperandrogenism in the Continuous Light Exposure-Induced PCOS Rat Model. BioMed Res Int; 2015: 943694.
Kauffman, AS.; Thackray, VG.; Ryan, GE.; Tolson, KP.; Glidewell-Kenney, CA.; Semaan, SJ.; (2015). A Novel Letrozole Model Recapitulates Both the Reproductive and Metabolic Phenotypes of Polycystic Ovary Syndrome in Female Mice. BiolReprod; 93(3): 69.
Lee, JA.; Kim, YM.; Hyun, PM.; Jeon, JW.; Park, JK.; Suh, GH.; (2015). Honeybee (Apismellifera) Venom Reinforces Viral Clearance during the Early Stage of Infection with Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus through the Up-Regulation of Th1-Specific Immune Responses. Toxins; 7(5): 1837-1853.
Lindheim, L.; Bashir, M.; Münzker, J.; Trummer, C.; Zachhuber, V.;, Leber, B.; (2017). Alterations in Gut Microbiome Composition and Barrier Function Are Associated with Reproductive and Metabolic Defects in Women with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS): A Pilot Study. PLoS ONE; 12(1): e0168390.
Maliqueo, M.; Benrick, A;. Stener-Victorin, E.; (2014). Rodent models of polycystic ovary syndrome: phenotypic presentation, pathophysiology, and the effects of different interventions. SeminReprod Med; 32(3):183-93.
Mohamadi,S.; Deldar, H.; Ansary, Z.; Shoreh, B.; (2016). Effect of royal jelly on gene expression of antioxidant enzymes in in vitro maturation and embryo development of goat oocytes. Animal Production; 18(4): 867-876.
Nahavandi, F.; Nejati, V.; Najafi, G.; (2014). The Effect of Chronic Immobilization Stress and Royal Jelly on Level of Steroid Hormones, Cortisol and Histological Changes in Uterine Tissue in Female Mice. J MazandaranUniv Med Sci; 24(118): 60-70URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-4579-fa.html
Nascimento, AP.; Moraes, LAR.; Ferreira, NU.; Moreno, GP.; Uahib, FGM.; Barizon, EA.; Berretta, AA.; (2015). The Lyophilization Process Maintains the Chemical and Biological Characteristics of Royal Jelly. Evid Based Complement Alternat Med; 2015: 825068.
Padmanabhan, V.; Veiga-Lopez, A.; (2013). Animal models of the polycystic ovary syndrome phenotype. Steroids; 78(8): 734-740.
Pasupuleti, VR.; Sammugam, L.; Ramesh, N.; Gan, SH.; (2017). Propoli and Royal Jelly: A Comprehensive Review of Their Biological Actions and Health Benefits. Oxid Med Cell Longev; 2017: 1259510.
Poluzzi, E.; Piccinni, C.; Raschi, E.; Rampa, A.; Recanatini, M.; Ponti, FD.; (2014). Phytoestrogens in Postmenopause: The State of the Art from a Chemical, Pharmacological and Regulatory Perspective. Curr Med Chem.; 21(4): 417-436.
Sørensen, AE.; Wissing, ML.; Englund, ALM.; Dalgaard, LT.; (2016). MicroRNA Species in Follicular Fluid Associating With Polycystic Ovary Syndrome and Related Intermediary Phenotypes. J ClinEndocrinolMetab; 101(4): 1579-1589.
Urniawan, E.; Djuwantono, T.; Sabarudin, U.; Krisnadi, SR.; Permadi, W.; Madjid, TH.; (2014). Difference of endometrial thickness and vascularity in women stimulated by clomiphene citrate with and without vitamin C and E. Am J of Research Communication; 2(10): 11-22.
Victor, VM.; Rovira-Llopis, S.; Bañuls, C.; Diaz-Morales, N.; Martinez de Marañon, A.; Rios-Navarro, C.; (2016). Insulin Resistance in PCOS Patients Enhances Oxidative Stress and Leukocyte Adhesion: Role of Myeloperoxidase. PLoS ONE; 11(3): e0151960.
Walters, KA.;(2016). Androgens in polycystic ovary syndrome: lessons from experimental models. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes; 23(3): 257-263.
Wang, L.; Qi, H.; Baker, P.N.; Zhen, Q.; Zeng, Q.; (2017). Altered Circulating Inflammatory Cytokines Are Associated with Anovulatory Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) Women Resistant to Clomiphene Citrate Treatment. Med SciMonit; 23: 1083-1089.
Wocławek-Potocka, I.; Mannelli, C.; Boruszewska, D.; Kowalczyk-Zieba, I.; Waśniewski, T.; Skarżyński, DJ.; (2013). Diverse Effects of Phytoestrogens on the Reproductive Performance: Cow as a Model. Int J Endocrinol; 650984.
Yee, T L.; Victoria, L.; Hiu, Y L.; Yin, W F.; Sophia, FS.; (2017). Animal models of atherosclerosis.Biomed Rep; 6(3): 259-266.
Zhang, N.; Li, D.; Shao, J.; Wang, X.; (2015). Animal models for bladder cancer: The model establishment and evaluation (Review). OncolLett; 9(4): 1515-1519.
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 651 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 350 |