
تعداد نشریات | 41 |
تعداد شمارهها | 1,155 |
تعداد مقالات | 9,926 |
تعداد مشاهده مقاله | 18,512,740 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,843,667 |
اثر رویکلراید بر رفتارهای اضطرابی و افسردگی موشهای صحرایی نر گنادکتومی شده در دوره قبل از بلوغ | ||
فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
مقاله 8، دوره 7، شماره 3 - شماره پیاپی 27، دی 1397، صفحه 79-88 اصل مقاله (371.42 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2018.5327 | ||
نویسندگان | ||
پوران قهرمانی* 1؛ هومن اسحاق هارونی2؛ سیدرضا فاطمی طباطبایی3؛ احمدعلی معاضدی4 | ||
1کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران | ||
2استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران | ||
3دانشیار، گروه علوم پایه، دانشگاه شهیدچمران اهواز، اهواز، ایران | ||
4استاد، گروه زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران | ||
چکیده | ||
چکیده اضطراب یک بیماری رایج در جامعه میباشد. حدود 500 میلیون نفر از مردم جهان از این اختلال رنج میبرند. 85 درصد افرادی که دچار افسردگی میباشند، دارای اضطراب نیز هستند. با توجه به اثر ضد اضطرابی متفاوت رویکلراید در موشهای نر و ماده گنادکتومی شده بعد از بلوغ، این تحقیق به بررسی اثر رویکلراید بر اضطراب و افسردگی در موشهای بالغ گنادکتومیشده قبل از بلوغ پرداخته است.در این آزمایش 50 سر موش صحرایی نر در روز 22-21 پس از تولد گنادکتومی شدند و در زمان بلوغ به شش گروه کنترل، گروه شاهد (سالین)، گروه گنادکتومی (سالین) و گروههای گنادکتومی 5، 10 و 20 میلیگرم / کیلوگرم رویکلراید تقسیم شدند. در روز 75 پس از تولد، نیم ساعت قبل از تست اضطراب (دستگاه ماز بهعلاوه مرتفع) و تست افسردگی (آزمون شنای اجباری) رویکلراید با دوزهای 5، 10، 20 میلیگرم/ کیلوگرم بهصورت درون صفاقی دریافت کردند. نتایج نشان داد که گروه گنادکتومی دریافتکننده سالین اضطراب به سطح معنیداری نرسید. گروه دریافتکننده رویکلراید20 میلیگرم/ کیلوگرم افزایش معنیداری در درصد زمان حضور در بازوی باز نسبت به گروه گنادکتومی نشان داد (05/0pp). تزریق رویکلراید در مقادیر مختلف تأثیری در بهبود افسردگی نداشت. نتایج این مطالعه، همراه بودن اضطراب با افسردگی و همچنین خاصیت ضد افسردگی رویکلراید را رد میکند. | ||
کلیدواژهها | ||
واژههای کلیدی: رفتار اضطراب؛ رویکلراید؛ گنادکتومی؛ موش نابالغ | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Effect of zinc chloride on anxiety and deppresive behaviors gonadectomized peri-pubertaly male rats | ||
نویسندگان [English] | ||
Pooran Ghahramani1؛ Hooman Eshagh Harooni2؛ Seyed Raza Fatemi Tabatabaei3؛ Ahmad Ali Moazedi4 | ||
1M. A., Department of Biology, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran | ||
2Assistant Professor, Department of Biology, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran | ||
3Associate Professor, Department of Physiology, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran | ||
چکیده [English] | ||
Abstract Anxiety is a common disease in the society. About 500 million people worldwide suffer from this disorder. 85% of people with depression also have anxiety. According to anxiolytic effects of different zinc chloride in male and female rats is Castration post- pubertaly, this was investigated, the effect of zinc chloride on anxiety and deppresive behaviors of rats, in gonadectomized peri-pubertaly. In this experiment, fifty male rats were gonadectomized at postnatal day 21-22 and at puberty were divided into Six groups, control, sham (saline), gonadectomized (saline) and the gonadectomized groups receiving Zinc chloride 5, 10 and 20 mg/kg. Then on postnatal day 75, different doses of zinc chloride (5, 10 and 20 mg/kg; IP) were administered 30 min before the elevated plus maze and forced swimming test. The results showed in gonadectomized group (saline) anxiety did not reach to a significant criterion. Zinc chloride (20 mg/kg) significantly increase the time spent in the open arms in gonadectomized (20 mg/kg) group compared to the gonadectomized group (p | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Keywords: Anxiety behavior, Gonadectomized, Immature rat, zinc chloride | ||
مراجع | ||
References Boulton, A.; Baker, G.; (1991). Neuromethods Animal Models in Psychiatry Human Press Clifton. New Jersey, USA; 199-223.
Brown, GR.; Kulbarsh, KD.; Spencer, KA.; Duval, C.; (2015). Peri-pubertal exposure to testicular hormones organizes response to novel environments and social behaviour in adult male rats. Hormones and behavior; 73: 135-141.
Chen, CV.; Brummet, JL.; Lonstein, JS.; Jordan, CL.; Breedlove, SM.; (2014). New knockout model confirms a role for androgen receptors in regulating anxiety-like behaviors and HPA response in mice. Hormones and behavior; 65(3): 211-218.
Doboszewska, U.; Sowa-Kućma, M.; Młyniec, K.; Pochwat, B.; Hołuj, M.; Ostachowicz, B.; ... & Szewczyk, B.; (2015). Zinc deficiency in rats is associated with up-regulation of hippocampal NMDA receptor. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry; 56: 254-263.
Dording, CM.; Mischoulon, D.; Petersen, TJ.; Kornbluh, R.; Gordon, J.; Nierenberg, AA.; ... & Fava, M.; (2002). The pharmacologic management of SSRI-induced side effects: a survey of psychiatrists. Annals of Clinical Psychiatry; 14(3): 143-147.
Ghotbeddin, Z.; Moazedi, AA.; Parham, Gh.; (2008). Comparison the effect of different doses of Zinc Supplementation on motor activity in young male rats. Iranian Journal of Biology; 21(3): 543-548.
Hodosy, J.; Zelmanová, D.; Majzúnová, M.; Filová, B.; Malinová, M.; Ostatníková, D.; Celec, P.; (2012). The anxiolytic effect of testosterone in the rat is mediated via the androgen receptor. Pharmacology Biochemistry and Behavior; 102(2): 191-195.
Kayedi Bakhtiari, N.; Eshagh Harooni, H.; Moazedi, AA.; Mohammadi, M.; (2014). Effect of zinc chloride on anxiety and its interaction with the androgenic system in adult male rats. Physiology and Pharmacology; 18 (2): 249-258.
Khakpai, F.; (2014). The effect of opiodergic system and testosterone on anxiety behavior in gonadectomized rats. Behavioural brain research; 263: 9-15.
McDermott, CM.; Liu, D.; Schrader, LA.; (2012). Role of gonadal hormones in anxiety and fear memory formation and inhibition in male mice. Physiology & behavior; 105(5): 1168-1174.
McHenry, J.; Carrier, N.; Hull, E.; Kabbaj, M.; (2014). Sex differences in anxiety and depression: role of testosterone. Frontiers in neuroendocrinology; 35(1): 42-57.
Mocchegiani, E.; Bertoni-Freddari, C.; Marcellini, F.; Malavolta, M.; (2005). Brain, aging and neurodegeneration: role of zinc ion availability. Progress in neurobiology; 75(6): 367-390.
Morris, JS.; Weil, ZM.; Nelson, RJ.; (2013). Sexual experience and testosterone during adolescence alter adult neuronal morphology and behavior. Hormones and Behavior; 64(3): 454-460.
Mousavi M. The effect of zinc chloride on the anxiety in ovariectomized female mice. [dissertation] Ahvaz, Shahid Chamran University of Ahvaz; 2015.
Nakashima, AS.; Dyck, RH.; (2009). Zinc and cortical plasticity. Brain research reviews; 59(2): 347-373.
Navabi P. Effect of zinc supplementation and its interaction with dexamethasone on anxiety and depression in adult male rats. [dissertation] Ahvaz, Shahid Chamran University of Ahvaz; 2011.
Nowak, G.; (2015). Zinc, future mono/ adjunctive therapy for depression: mechanisms of antidepressant action. Pharmacological Reports;67(3):659-662.
Palomares-Castillo, E.; Hernández-Pérez, OR.; Pérez-Carrera, D.; Crespo-Ramírez, M.; Fuxe, K.; de la Mora, MP.; (2012). The intercalated paracapsular islands as a module for integration of signals regulating anxiety in the amygdala. Brain research; 1476: 211-234.
Pigott, TA.; (2003). Anxiety disorders in women. Psychiatric Clinics of North America; 26(3): 621-672.
Rosa, AO.; Lin, J.; Calixto, JB.; Santos, ARS.; Rodrigues, ALS.; (2003). Involvement of NMDA receptors and L-arginine-nitric oxide pathway in the antidepressant-like effects of zinc in mice. Behavioural brain research; 144(1): 87-93.
Saki, K.; Bahmani, M.; Rafieian-Kopaei, M.; (2014). The effect of most important medicinal plants on two importnt psychiatric disorders (anxiety and depression)-a review. Asian Pacific journal of tropical medicine; 7: S34-S42.
Siwek, M.; Szewczyk, B.; Dudek, D.; Styczeń, K.; Sowa-Kućma, M.; Młyniec, K.; ... & Nowak, G.; (2013). Zinc as a marker of affective disorders.Pharmacological Reports; 65(6): 1512-1518.
Spiacci, A.; Kanamaru, F.; Guimaraes, FS.; Oliveira, RMW.; (2008). Nitric oxide-mediated anxiolytic-like and antidepressant-like effects in animal models of anxiety and depression. Pharmacology Biochemistry and Behavior; 88(3): 247-255.
Szewczyk, B.; (2013). Zinc homeostasis and neurodegenerative disorders. Frontiers in aging neuroscience; 5(33.10): 3389.
Szewczyk, B.; Kubera, M.; Nowak, G.; (2011). The role of zinc in neurodegenerative inflammatory pathways in depression. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry; 35(3): 693-701.
Takeda, A.; (2000). Movement of zinc and its functional significance in the brain. Brain research reviews; 34(3): 137-148.
Torabi, M.; Kesmati, M.; Harooni, HE.; Varzi, HN.; (2013). Effects of nano and conventional Zinc Oxide on anxiety-like behavior in male rats. Indian journal of pharmacology; 45(5): 508.
Vergnano, AM.; Rebola, N.; Savtchenko, LP.; Pinheiro, PS.; Casado, M.; Kieffer, BL.; ... & Paoletti, P.; (2014). Zinc dynamics and action at excitatory synapses. Neuron; 82(5): 1101-1114.
Whittle, N.; Lubec, G.; Singewald, N.; (2009). Zinc deficiency induces enhanced depression-like behaviour and altered limbic activation reversed by antidepressant treatment in mice. Amino acids; 36(1): 147-158.
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 473 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 348 |