
تعداد نشریات | 41 |
تعداد شمارهها | 1,162 |
تعداد مقالات | 10,024 |
تعداد مشاهده مقاله | 18,743,819 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 13,013,025 |
خاصیت ضدسرطانی عصاره اتانولی ریشه عنصل بر سلولهای سرطانی هلا در محیط کشت | ||
فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
مقاله 4، دوره 8، شماره 2 - شماره پیاپی 30، آبان 1398، صفحه 45-50 اصل مقاله (709.07 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2019.6204 | ||
نویسندگان | ||
سیما نصری* 1؛ غلامرضا امین2؛ زهرا صدقی آزاد3؛ معصومه بوربور3؛ فرشته شاه محمدی4 | ||
1دانشیار گروه زیستشناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
2استاد گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | ||
3کارشناس ارشد، گروه زیستشناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
4مربی، گروه زیستشناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
چکیده | ||
چکیده سرطان یک مسئله مهم بهداشتی و سلامتی در جهان است. سرطان گردن رحم یکی از موارد اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان در بین زنان می باشد. استفاده از گیاهان دارویی بهعنوان منبع طبیعی درمانی در درمان سرطان به دلیل عدم سمیت این گیاهان بر سلولهای طبیعی در بسیاری از موارد، مورد توجه است. پژوهش حاضر به بررسی اثر عصاره اتانولی ریشه عنصل بر سلولهای سرطانی هلا در مقایسه با سلولهای طبیعی هک پرداخته است. پس از خشک کردن ریشه، عصاره گیری از آن به روش سوکسله صورت گرفت. سپس، سلولهای هلا و هک با غلظتهای ۱۰۰۰؛ ۲۰۰؛ ۱۵۰؛۱۰۰؛ ۵۰؛ ۱۰؛۱؛ ۱/۰ میکروگرم در میلی لیتر عصاره اتانولی ریشه عنصل در زمانهای ۲۴، ۴۸، ۷۲ ساعت کشت داده شدند و با تست MTT میزان زندهمانی آنها مشخص شد. عصاره اتانولی ریشه عنصل سبب کاهش زندهمانی سلولهای هلا در دوزها و زمانهای مختلف شد (05/0P<). اما بر زندهمانی سلولهای هک تأثیری نداشت.بحث: با توجه به وجود فلاوونوئیدها و گلیکوزیدهای موجود در ریشه عنصل، کاهش زندهمانی سلولهای سرطانی هلا را می توان به این ترکیبات نسبت داد. | ||
کلیدواژهها | ||
واژههای کلیدی: سلول سرطانی هلا؛ سلول هک؛ عصاره اتانولی ریشه عنصل؛ MTT | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Anticancer property of ethanolic extract of Urginea maritima root on Hela cancer cells in cell culture | ||
نویسندگان [English] | ||
Sima Nasri1؛ GholamReza Amin2؛ Zahra Sedghi Azad3؛ Masomeh Borbor3؛ Freshteh shahmohammadi4 | ||
1Associate Professor, Department of Biology, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
2Professor, Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran | ||
3M. A., Department of Biology, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
4Instructor, Department of Biology, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
چکیده [English] | ||
Abstract Cancer is an important health and hygienic issue in the world. The usage of medicinal plants as a natural source of cancer treatment is considered because of the lack of toxicity of these plants, in most cases on normal cells. The aim of this study was to investigate the effect of ethanolic extract of Urginea maritima root on Hela cancer cells compared to Hek normal cells. After root drying, extraction was done by Soxhlet method. Then, Hela and Hek cells were cultured at concentrations of 1000, 200, 150,100,50,10,1 and 0.1 µg/ml of ethanolic extract of Urginea maritima root at 24, 48, 72 hours and their viability was determined by MTT test. Ethanolic extract of Urginea maritima root decreased the viability of Hela cells at different doses and hours (P<0.05) but it didn’t effect on Hek cells viability. Discussion: Due to existence of flavonoids and glycosides in the Urginea maritima root, the reduction of Hela cells viability can be attributed to these compounds. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Keywords: ethanolic extract of Urginea maritima root, Hela cancer cell, Hek cell, MTT | ||
مراجع | ||
References Akbarzadeh Pasha, H. (2012). Clinical culture and herbal medicines. Tehran, Golban Nashr; 182.
Duke, J. (2007). Herb plants culture. Translated by MohagheghZadeh A., Amozgar Z., Shams Ardekani M.R. Tehran: Rahe Kamal; 946-48.
Evans, W.C. (2002). Trease and Evans pharmacognosy. Translated by Afsharipour S. Esfahan: Esfahan Univ Med Sci; 254-256
Gibellini, L.; Pinti, M.; Nasi, M.; Montagna, J.P.; De Biasi, S.; Roat, E. (2011). Quercetin and cancer chemoprevention. Evid Based Complement Alternat Med 2011; 591356.
Jun-Xiao, Z.; Hong, W.; Chun-Yan, H.; Wei-Qiang, W.; Guang-Hua, C.; Li-Hui, W.; Liu, C. (2018). Anticancer activity of 23,24-dihydrocucurbitacin B against the hela human cervical cell line is due to apoptosis and G2/M cell cycle arrest. Experimental and Therapeutic Medicine; 15(3): 2575-2582.
Kooti, W.; Servatyari, K.; Behzadifar, M.; Asadi-Samani, M.; Sadeghi, F.; Nouri, B.; Zare Marzouni, H. (2017). Effective medicinal plant in cancer treatment, Part2: Review study. J Evid Based Complementary Altern Med; 22(4): 982-995.
Mozaffarian, V. (2012). Identification of medicinal and aromatic plants of Iran, Tehran: Farhange Moaser; 636-638.
Niazi, F.; Shahrokhabadi, K.; Tehranipour, M. (2017). The effects of Total extract Ocimumbasilicumon VEGF gene expression changes in chick embryo choioallantoic membrane angiogenesis. JSSU; 25(8):620-640.
Rafieian-Kopaei, M.; Nasri, H. (2015).On the occasion of World Cancer Day 2015: The possibility of cancer prevention or treatment with antioxidants: the ongoing cancer prevention researches. Int J Prev Med; 6: 108.
Razak, S.; Afsar, T.; Ullah, A.; Almajwal, A.; Alkholief, M.; Alshamsan, A.; Jahan, S. (2018). Taxifolin, a natural flavonoid interacts with cell cycle regulators causes cell cycle arrest causes tumor regression by activating Wnt/β-catenin signaling pathway. BMC cancer; 18: 1043
Nasri, S. (2017). Cytotoxity effect of Huthemia persica on Hela cancer cells in comparison to Hek. Experimental Animal Biology Journal; 7(1): 81-87.
Shams, E.; Javani Jouni, F.; Zafari, J.; Monajemi, R.; Abdolmaleki, P. (2017). Effect of static magnetic field on the rate of proliferation and viability in Hela cancer cells and normal fibroblasts. Horizon Med Sci.; 23(1): 7-12.
Vu, M.; Awolude, O.A.; Chuang, L. (2018). Cervical cancer worldwide. Curr Probl Cancer; 42(5): 457-465.
Weidmann, A.E. (2012). Dihydroquercetin: More than just an impurity? Eur J Pharmacol; 684(1-3): 19-26
Zanchett Schneider, N.F.; Cerella, C.; Oliveira Simoes, C.M.; Diederich, M. (2017). Anticancer and immunogenic properties of cardiac glycosides. Molecules; 22(11): 1932
Zargari, A. (2011). Medicinal plants, Tehran, Tehran University; 4: 658-7.
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 546 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 433 |