Complexation and Thermodynamic Studies of a New Schiff base Ligand with Some Metallic ions in Nonaqueous Solvents by Conductometric Method

Payehghadr, Mahmood; Hashemi, Seied Ebrahim; Eshaghi, Zarin; Kargar, Hadi

doi:10.30473/ijac.2021.59278.1187

- فلوچارت مراحل ورود و ثبت نام در سامانه نشریات علمی وزارت عتف

- راه اندازی سیستم مدیریت نشریات علمی دانشگاه پیام نور

تعداد نشریات	41
تعداد شماره‌ها	1,113
تعداد مقالات	9,524
تعداد مشاهده مقاله	17,182,835
تعداد دریافت فایل اصل مقاله	12,028,030

	Complexation and Thermodynamic Studies of a New Schiff base Ligand with Some Metallic ions in Nonaqueous Solvents by Conductometric Method
Iranian Journal of Analytical Chemistry
مقاله 8، دوره 7، شماره 2 - شماره پیاپی 14، آذر 2020، صفحه 67-74 اصل مقاله (1 M)
نوع مقاله: Full research article
شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/ijac.2021.59278.1187
نویسندگان
Mahmood Payehghadr^* ¹؛ Seied Ebrahim Hashemi¹؛ Zarin Eshaghi¹؛ Hadi Kargar²
¹Department of Chemistry, Payame Noor University, PO Box 19395-4697, Tehran, Iran
²Department of Chemical Engineering, Ardakan University, P. O. Box: 184, Ardakan, Yazd, Iran
چکیده
The complexation reactions between N-N′-Bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine Schiff base ligand and Ag⁺, Cd²⁺, Co²⁺, Cu²⁺, Hg²⁺, Ni²⁺, and Zn²⁺ ions were studied conductometrically in acetonitrile, dimethylformamide, ethanol, and methanol solvents at 5, 10, 15, and 25ºC. The formation constants of the resulting ML and M₂L complexes were calculated from the computer fitting of the molar conductance-mole ratio data at different temperatures. The selectivity of the Schiff base ligand to the cations is depended the nature of the solvent. At 25ºC in acetonitrile solvent, the stability of the resulting complexes varied in the order Hg²⁺ > Ag⁺ > Cd²⁺ > Cu²⁺> Co²⁺ > Zn²⁺ > Ni²⁺. It was found that the stability of the resulting complexes decreased with increasing the solvation ability of the solvent. The values of the thermodynamic parameters (ΔH°, ΔS° and ΔG°) for complexation reactions were obtained from the temperature dependence of the stability constants values (log K_f) using the Van’t Hoff plots. In most cases, the complexes were found to be an enthalpy and entropy stabilized.
کلیدواژه‌ها
Complexation؛ Conductometric؛ Formation Constants؛ Schiff Bases؛ Thermodynamic Parameters
عنوان مقاله [English]
بررسی واکنش کمپلکس شدن و ترمودینامیک یک لیگاند باز شیف جدید با برخی از یون های فلزی در حلال های غیرآبی به طریق هدایت سنجی
نویسندگان [English]
محمود پایه قدر¹؛ سید ابراهیم هاشمی¹؛ زرین اسحاقی¹؛ هادی کارگر²
¹گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
²گروه مهندسی شیمی، دانشگاه اردکان، اردکان، یزد، ایران
چکیده [English]
واکنش کمپلکس شدن لیگاند باز شیف N-N'- بیس(5-برومو-2-هیدروکسیبنزیلیدن)- 2،2- دیمتیلپروپان-1، 3- دیآمین، با یونهای فلزی Ag⁺، Cd²⁺، Co²⁺، Cu²⁺، Hg²⁺، Ni²⁺ و Zn²⁺ در حلالهای استونیتریل، دیمتیل فرمامید، اتانول و متانول در دماهای 5، 10، 15 و 25 درجه سانتیگراد، به روش هدایتسنجی بررسی شده است. ثابتهای پایداری کمپلکسهای ML و M₂L حاصل، از برازش رایانهای دادههای هدایت مولار برحسب نسبت مولی لیگاند به یون فلزی، در دماهای مختلف برآورد شد. گزینشپذیری لیگاند باز شیف برای کاتیونها به ماهیت حلال بستگی دارد. در 25 درجه سانتیگراد و در حلال استونیتریل، ترتیب پایداری کمپلکسهای حاصل با یونهای فلزی به تریب Hg²⁺> Ag⁺> Cd²⁺> Cu²⁺> Co²⁺> Zn²⁺> Ni²⁺ است. نتایج نشان داد که پایداری کمپلکسهای حاصل با توانایی حلالپوشی حلال، کاهش مییابد. مقادیر پارامترهای ترمودینامیکی (∆H^⁰، ∆S^⁰ و ∆G^⁰) برای واکنشهای کمپلکس شدن از وابستگی ثابتهای پایداری (به دما، با استفاده از نمودارهای وانت هوف، برآورد شد. نتایج نشان داد که در بیشتر حالتها، کمپلکسها از نظر آنتالپی و آنتروپی پایدار میشوند.
کلیدواژه‌ها [English]
کمپلکس‌شدن, هدایت‌سنجی, ثابت‌های پایداری, بازهای شیف, پرامترهای ترمودینامیکی

مراجع
[1] A. Golcu, M. Tumer, H. Demirelli, R.A. Wheatley, Inorg. Chim. Acta, 2005, 358, 1785-1797. [2] R. Biswas, D. Brahman, B. Sinha, J. Serb. Chem. Soc., 2014, 7, 1263–1277. [3] M. Payehghadr, A.A. Babaei, L. Saghatforoush, F. Ashrafi, Afr. J. Pure Appl. Chem., 2009, 3, 092-097. [4] T. Katsuki, Coord. Chem. Rev., 1995, 140, 189 -214. [5] C.O. Ugochukwu, Y. Gultneh, R. Otchere, R.J. Butcher, Inorg. Chem. Commun., 2018, 97, 1-6. [6] S. Di Bella, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 355-366. [7] E. Jalalvandi, L.R. Hanton, S.C. Moratti, Eur. Polym. J., 2017, 90, 13-24. [8] P.R. Surati, B.A. Shah, Chem. Pap., 2015, 69, 368–375. [9] K. Tanaka, R. Shimpoura, M.R. Caira, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 449-452. [10] J. Zhao, Y. Niu, B. Ren, H. Chen, S. Zhang, J. Jin, Y. Zhang, Chem. J., 2018, 347, 574-584. [11] Y. Yu, S. Lei, Encyclopedia of Interfacial Chemistry, Surface Science and Electrochemistry, 2018, Elsevier. [12] Z. Parsaee, N. Karachi, R. Razavic, Ultrason. Sonochem., 2018, 47, 36-46. [13] M.F. Cheira, A.S. Orabi, M.A. Hassanin, S.M.Hassan, Chem. Data. Collect., 2018, 13–14, 84–103. [14] A. Shokrollahi, M. Ghaedi, M. Montazerozohori, A.H. Kianfar, H.N. Khanjari, S. Noshadi, S. Joybar, E-J. Chem., 2011, 8, 495-506. [15] M. Joshaghani, M.B. Gholivand, F. Ahmadi, Spectrochim. Acta, Part A, 2008, 70, 1073–1078. [16] G.H. Rounaghi, M. Mohajeri, S. Tarahomi, Asian J. Chem., 2009, 21, 4861- 4870. [17] G. Gritzner, J. Mol. Liq., 1997, 73-74, 487-500. [18] M. Munakta, S. Kitagawa, Inorg. Chim. Acta, 1990, 169, 225-234. [19] B.O. Strasser, A.I. Popov, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 7921–7924. [20] V. Gutmann, D. Wyehera, Inorg. Nucl. Chem. Lett., 1966, 2, 257-260. [21] M. Montazerozohori, S.A.R. Musavi, S. Joohari, Res. J. Recent Sci., 2012, 1, 9-15. [22] I.J. Chang, M.G. Choi, Y.A. Jeong, S.H. Lee, S. Chang, Tetrahedron Lett., 2017, 58, 474-477. [23] D. Singhal, A.K. Singh, A. Upadhyay, Mater. Sci. Eng. C, 2014, 45, 216–224. [24] F. Nourifard, M. Payehghadr, Int. J. Environ. Anal. Chem., 2016, 96, 552-567. [25] F. Nourifard,, M. Payehghadr, M. Kalhor, A. Nezhadali, Electroanalysis, 2015, 27, 2479–2485. [26] M. Ocak, N. Gumrukcuoglu, U. Ocak, H. Buschmann, E. Schollmeyer, J. Solution Chem., 2008, 37, 1489–1497. [27] M. Payehghadr, Orbital: Electron. J. Chem., 2017, 9, 266-270. [28] M. Ghaedi, M. Montazerozohori, Z. Andikaey, A. Shokrollahi, S. Khodadoust, M. Behfar, S. Sharifi, Int. J. Electrochem. Sci., 2011, 6, 4127– 4140. [29] H. Fun, R. Kia, H. Kargar, Acta Crystallogr. Sect. E, 2008, 64, 01895-01896. [30] L. Narimani, M. Rezayi, W.P. Meng, Y. Alias, Measurement, 2016, 77, 362–372. [31] G.H. Rounaghi, F. Mofazzeli, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2005, 51, 205–210. [32] A. Nezhadali, Gh. Taslimi, Alexandria Eng. J., 2013, 52, 797–800. [33] K. Suhud, L.Y. Heng, M. Rezayi, A.A. Al-abbasi, S.A. Hasbullah, M. Ahmad, M.B. Kassim, J. Solution Chem., 2015, 44, 181–192. [34] A.J. Smetana, A.I. Popov, Chem. Thermodyn., 1979, 11, 1145–1150. [35] M.K. Amini, M. Shamsipur, Inorg. Chim. Acta, 1991, 183, 65–69. [36] M.R. Ganjali, A. Rohollahi, A. Moghimi, M. Shamsipur, Pol. J. Chem., 1996, 70, 1172–1181. [37] V.A. Nicely, J.L. Dye, J. Chem. Educ., 1970, 48, 443-448. [38] L. Lampugnani, L. Meites, P. Papoff, T. Rotunno, Anal. Chim. Acta, 1987, 194, 77-89. [39] L.G. Sillen, B. Warnquist, Ark. Kemi., 1968, 31, 377- 390. [40] D.J. Leggett, W.A.E. McBryde, Anal. Chem., 1975, 47, 1065–1070. [41] R.M. Alcock, F.R. Hartley, D.E. Rogers, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1978, 9, 115- 123. [42] N. Maleki, B. Haghighi, A. Safavi, Microchem. J., 1999, 62, 229–236. [43] J.A. Nelder, R. Meadf, Comp. Jour., 1965, 7, 308–313. [44] A.F. Cotton, G. Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry, 1972, John Wiley and sons, New York. [45] M. Rahimi-Nasrabadi, F. Ahmadi, S.M. Pourmortazavi, M.R. Ganjali, K. Alizadeh, J. Mol. Liq., 2009, 144, 97–101. [46] G.H. Rounaghi, Z. Eshaghi, E. Ghiamati, Talanta, 1997, 44, 275-282. [47] V. Gutmann, Coordination Chemistry in Non-Aqueous Solutions, 1968, Springer–Verlag. [48] M. Payehghadr, A. Zamani, Asian J. Chem., 2009, 21, 3788-3798. [49] M.K. Amini, M. Shamsipur, J. Solution Chem., 1992, 21, 275-278. [50] M. Payehghadr, S.E. Hashemi, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2017, 89, 253–271. [51] S. Ahmadzadeh, A. Kassim, M. Rezayi, G.H. Rounaghi, Molecules, 2011, 16, 8130–8142.
آمار تعداد مشاهده مقاله: 363 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 268

سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب

پیوندهای مفید

اخبار و اعلانات

آمار

Complexation and Thermodynamic Studies of a New Schiff base Ligand with Some Metallic ions in Nonaqueous Solvents by Conductometric Method

[1] A. Golcu, M. Tumer, H. Demirelli, R.A. Wheatley, Inorg. Chim. Acta, 2005, 358, 1785-1797.

[2] R. Biswas, D. Brahman, B. Sinha, J. Serb. Chem. Soc., 2014, 7, 1263–1277.

[3] M. Payehghadr, A.A. Babaei, L. Saghatforoush, F. Ashrafi, Afr. J. Pure Appl. Chem., 2009, 3, 092-097.

[4] T. Katsuki, Coord. Chem. Rev., 1995, 140, 189 -214.

[5] C.O. Ugochukwu, Y. Gultneh, R. Otchere, R.J. Butcher, Inorg. Chem. Commun., 2018, 97, 1-6.

[6] S. Di Bella, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 355-366.

[7] E. Jalalvandi, L.R. Hanton, S.C. Moratti, Eur. Polym. J., 2017, 90, 13-24.

[8] P.R. Surati, B.A. Shah, Chem. Pap., 2015, 69, 368–375.

[9] K. Tanaka, R. Shimpoura, M.R. Caira, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 449-452.

[10] J. Zhao, Y. Niu, B. Ren, H. Chen, S. Zhang, J. Jin, Y. Zhang, Chem. J., 2018, 347, 574-584.

[11] Y. Yu, S. Lei, Encyclopedia of Interfacial Chemistry, Surface Science and Electrochemistry, 2018, Elsevier.

[12] Z. Parsaee, N. Karachi, R. Razavic, Ultrason. Sonochem., 2018, 47, 36-46.

[13] M.F. Cheira, A.S. Orabi, M.A. Hassanin, S.M.Hassan, Chem. Data. Collect., 2018, 13–14, 84–103.

[14] A. Shokrollahi, M. Ghaedi, M. Montazerozohori, A.H. Kianfar, H.N. Khanjari, S. Noshadi, S. Joybar, E-J. Chem., 2011, 8, 495-506.

[15] M. Joshaghani, M.B. Gholivand, F. Ahmadi, Spectrochim. Acta, Part A, 2008, 70, 1073–1078.

[16] G.H. Rounaghi, M. Mohajeri, S. Tarahomi, Asian J. Chem., 2009, 21, 4861- 4870.

[17] G. Gritzner, J. Mol. Liq., 1997, 73-74, 487-500.

[18] M. Munakta, S. Kitagawa, Inorg. Chim. Acta, 1990, 169, 225-234.

[19] B.O. Strasser, A.I. Popov, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 7921–7924.

[20] V. Gutmann, D. Wyehera, Inorg. Nucl. Chem. Lett., 1966, 2, 257-260.

[21] M. Montazerozohori, S.A.R. Musavi, S. Joohari, Res. J. Recent Sci., 2012, 1, 9-15.

[22] I.J. Chang, M.G. Choi, Y.A. Jeong, S.H. Lee, S. Chang, Tetrahedron Lett., 2017, 58, 474-477.

[23] D. Singhal, A.K. Singh, A. Upadhyay, Mater. Sci. Eng. C, 2014, 45, 216–224.

[24] F. Nourifard, M. Payehghadr, Int. J. Environ. Anal. Chem., 2016, 96, 552-567.

[25] F. Nourifard,, M. Payehghadr, M. Kalhor, A. Nezhadali, Electroanalysis, 2015, 27, 2479–2485.

[26] M. Ocak, N. Gumrukcuoglu, U. Ocak, H. Buschmann, E. Schollmeyer, J. Solution Chem., 2008, 37, 1489–1497.

[27] M. Payehghadr, Orbital: Electron. J. Chem., 2017, 9, 266-270.

[28] M. Ghaedi, M. Montazerozohori, Z. Andikaey, A. Shokrollahi, S. Khodadoust, M. Behfar, S. Sharifi, Int. J. Electrochem. Sci., 2011, 6, 4127– 4140.

[29] H. Fun, R. Kia, H. Kargar, Acta Crystallogr. Sect. E, 2008, 64, 01895-01896.

[30] L. Narimani, M. Rezayi, W.P. Meng, Y. Alias, Measurement, 2016, 77, 362–372.

[31] G.H. Rounaghi, F. Mofazzeli, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2005, 51, 205–210.

[32] A. Nezhadali, Gh. Taslimi, Alexandria Eng. J., 2013, 52, 797–800.

[33] K. Suhud, L.Y. Heng, M. Rezayi, A.A. Al-abbasi, S.A. Hasbullah, M. Ahmad, M.B. Kassim, J. Solution Chem., 2015, 44, 181–192.

[34] A.J. Smetana, A.I. Popov, Chem. Thermodyn., 1979, 11, 1145–1150.

[35] M.K. Amini, M. Shamsipur, Inorg. Chim. Acta, 1991, 183, 65–69.

[36] M.R. Ganjali, A. Rohollahi, A. Moghimi, M. Shamsipur, Pol. J. Chem., 1996, 70, 1172–1181.

[37] V.A. Nicely, J.L. Dye, J. Chem. Educ., 1970, 48, 443-448.

[38] L. Lampugnani, L. Meites, P. Papoff, T. Rotunno, Anal. Chim. Acta, 1987, 194, 77-89.

[39] L.G. Sillen, B. Warnquist, Ark. Kemi., 1968, 31, 377- 390.

[40] D.J. Leggett, W.A.E. McBryde, Anal. Chem., 1975, 47, 1065–1070.

[41] R.M. Alcock, F.R. Hartley, D.E. Rogers, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1978, 9, 115- 123.

[42] N. Maleki, B. Haghighi, A. Safavi, Microchem. J., 1999, 62, 229–236.

[43] J.A. Nelder, R. Meadf, Comp. Jour., 1965, 7, 308–313.

[44] A.F. Cotton, G. Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry, 1972, John Wiley and sons, New York.

[45] M. Rahimi-Nasrabadi, F. Ahmadi, S.M. Pourmortazavi, M.R. Ganjali, K. Alizadeh, J. Mol. Liq., 2009, 144, 97–101.

[46] G.H. Rounaghi, Z. Eshaghi, E. Ghiamati, Talanta, 1997, 44, 275-282.

[47] V. Gutmann, Coordination Chemistry in Non-Aqueous Solutions, 1968, Springer–Verlag.

[48] M. Payehghadr, A. Zamani, Asian J. Chem., 2009, 21, 3788-3798.

[49] M.K. Amini, M. Shamsipur, J. Solution Chem., 1992, 21, 275-278.

[50] M. Payehghadr, S.E. Hashemi, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2017, 89, 253–271.

[51] S. Ahmadzadeh, A. Kassim, M. Rezayi, G.H. Rounaghi, Molecules, 2011, 16, 8130–8142.