
تعداد نشریات | 41 |
تعداد شمارهها | 1,143 |
تعداد مقالات | 9,835 |
تعداد مشاهده مقاله | 18,108,512 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,654,982 |
بررسی اثرات ضددیابتی و محافظتکبدی عصاره آبی گزنه در موشهای نر ویستار دیابتیشده با استرپتوزوتوسین | ||
فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
دوره 10، شماره 4 - شماره پیاپی 40، خرداد 1401، صفحه 87-98 اصل مقاله (1.19 M) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2022.56477.1842 | ||
نویسندگان | ||
طاهره نیک خواه1؛ امیر آراسته* 2 | ||
1کارشناس ارشد، گروه زیستشناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران | ||
2استادیار، گروه زیستشناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران | ||
چکیده | ||
دیابت و بیماریهای کبدی از مشکلات جدی و تهدیدکننده سلامتی جوامع محسوب میشوند. گزنه در طب سنتی ایران به عنوان یک داروی کاهنده گلوکز خون معرفی شـده اسـت. گزارشـات علمـی متناقضی از اثرات کاهندگی قندخون گیاه گزنه وجود دارد، ولی این گیاه دارای خواص آنتیاکسیدانی و ضدالتهابی خوبی برای کاهش آسیبهای کبدی است. پژوهش حاضر به بررسی اثر ضددیابتی و محافظتکبدی عصاره آبی گزنه در موشهای نر نژاد ویستار پرداخته است. موشها به پنج گروه تقسیم شده و گروههای آزمون برای بررسی اثرات ضددیابتی و محافظتکبدی بهترتیب برای 14 و 32 روز، عصاره گزنه را روزانه بهصورت خوراکی با دوزهای 5/2 و 5 میلیلیتر بهازای هر کیلوگرم از وزن حیوان دریافت کردند. میزان قندخون با گلوکومتر و فعالیت آنزیمهای کبدی با کیتهای شرکت پارسآزمون اندازهگیری شد. نتایج با استفاده از آزمون آماریStudent's T-Test و ANOVA و با استفاده از نرمافزارSPSS ویرایش 21 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. قندخون در گروههای آزمون اول و دوم (mg/dl 170 و 122)، نسبت به گروه کنترلمنفی (mg/dl 446) کاهش معناداری نشان داد. فعالیت آنزیمهای کبدی نیز در گروههای آزمون اول و دوم، نسبت به گروه کنترلمنفی کاهش معناداری نشان داد. عصاره آبی گزنه اثرات مفیدی در مدیریت بیماری دیابت و حفظ سلامت سلولهای کبدی در برابر ترکیبات سمی دارد. | ||
کلیدواژهها | ||
استرپتوزوتوسین؛ دیابت؛ گزنه؛ محافظتکبدی | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Investigation of Anti–diabetic and Liver Protective Effects of The Aqueous Extract of Urtica dioica on Streptozotocin Induced Male Wistar Mice | ||
نویسندگان [English] | ||
tahereh Nikkhah1؛ Amir Arasteh2 | ||
1M. A., Department of Biology, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran | ||
2Assistant Professor, Department of Biology, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran | ||
چکیده [English] | ||
Diabetes and liver diseases are serious problems and threaten the health of communities. Nettle has been introduced in traditional Iranian medicine as a blood glucose lowering drug. There are conflicting scientific reports about the effects of reducing the blood sugar of nettle, but this plant has good antioxidant and anti-inflammatory properties to reduce liver damage. Current study, examines the anti-diabetic and liver protective effects of the aqueous extract of urtica dioica in vistar male rats. The mice were divided into five groups and in order to investigation of anti-diabetic and liver protective effects, test groups obtained daily 2.5 and 5 ml/kg of the aqueous extract of urtica dioica orally for 14 and 32 days, respectively. Blood glucose was measured with a glucometer and liver enzyme activity was measured with ParsAzmoon kits. The results were analyzed using Student's T–Test and ANOVA using SPSS software version 21. Blood sugar levels in first and second test groups (170 and 122 mg/dl) showed a significant decrease compared to the negative control group (446 mg/dl). The activity of liver enzymes in the first and second test groups also showed a significant decrease compared to the negative control group. The aqueous extract of urtica dioica has beneficial effects in managing diabetes and maintaining the health of liver cells against toxic compounds. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Diabetes, liver protection, streptozotocin, Urtica dioica | ||
مراجع | ||
Abdel-Salam, O. M.; Sleem, A. A.; Shaffie, N. M. (2010). Effect of Viscum album on acute hepatic damage caused by carbon tetrachloride in rats. Turkish Journal of Medical Sciences; 40(3): 421-426.
Ahangarpour, A.; Mohammadian, M.; Dianat, M. (2012). Antidiabetic effect of hydroalcholic Urtica dioica leaf extract in male rats with fructose-induced insulin resistance. Iranian journal of medical sciences; 37(3): 181.
Amaral, J. S.; Seabra, R. M.; Andrade, P. B.; Valentao, P.; Pereira, J. A.; Ferreres, F. (2004). Phenolic profile in the quality control of walnut (Juglans regia L.) leaves. Food chemistry; 88(3): 373-379.
Balasundram, N.; Sundram, K.; Samman, S. (2006). Phenolic compounds in plants and agri-industrial by-products: Antioxidant activity, occurrence, and potential uses. Food chemistry; 99(1): 191-203.
Batakov, E. (2001). Effect of Silybum marianum oil and legalon on lipid peroxidation and liver antioxidant systems in rats intoxicated with carbon tetrachloride. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia; 64(4): 53-55.
Bnouham, M.; Merhfour, F.-Z.; Ziyyat, A.; Mekhfi, H.; Aziz, M.; Legssyer, A. (2003). Antihyperglycemic activity of the aqueous extract of Urtica dioica. Fitoterapia; 74(7-8): 677-681.
Clawson, G. A. (1989). Mechanisms of carbon tetrachloride hepatotoxicity. Pathology and immunopathology Research; 8(2): 104-112.
Cos, P.; Rajan, P.; Vedernikova, I.; Calomme, M.; Pieters, L.; Vlietinck, A. J.; Augustyns, K.; Haemers, A.; Berghe, D. V. (2002). In vitro antioxidant profile of phenolic acid derivatives. Free radical research; 36(6): 711-716.
Dkhil, M. A.; Moniem, A. E. A.; Al-Quraishy, S.; Saleh, R. A. (2011). Antioxidant effect of purslane (Portulaca oleracea) and its mechanism of action. Journal of Medicinal Plants Research; 5(9): 1589-1593.
Dufresne, C.; Farnworth, E. (2000). Tea, Kombucha, and health: a review. Food research international; 33(6): 409-421.
Farzami, B.; Ahmadvand, D.; Vardasbi, S.; Majin, F.; Khaghani, S. (2003). Induction of insulin secretion by a component of Urtica dioica leave extract in perifused Islets of Langerhans and its in vivo effects in normal and streptozotocin diabetic rats. Journal of ethnopharmacology; 89(1): 47-53.
Francišković, M.; Gonzalez‐Pérez, R.; Orčić, D.; Sánchez de Medina, F.; Martínez‐Augustin, O.; Svirčev, E.; Simin, N.; Mimica‐Dukić, N. (2017). Chemical Composition and Immuno‐Modulatory Effects of Urtica dioica L. (Stinging Nettle) Extracts. Phytotherapy Research; 31(8): 1183-1191.
Golalipour, M. J.; Khori, V. (2007). The protective activity of Urtica dioica leaves on blood glucose concentration and beta-cells in streptozotocin-diabetic rats. Pak J Biol Sci; 10(8): 1200-1204.
Ide, T.; Tsutsui, H.; Kinugawa, S.; Utsumi, H.; Kang, D.; Hattori, N.; Uchida, K.; Arimura, K.-i.; Egashira, K.; Takeshita, A. (1999). Mitochondrial electron transport complex I is a potential source of oxygen free radicals in the failing myocardium. Circulation research; 85(4): 357-363.
Jain, S. K.; Kannan, K.; Lim, G.; Matthews-Greer, J.; McVie, R.; Bocchini, J. A. (2003). Elevated blood interleukin-6 levels in hyperketonemic type 1 diabetic patients and secretion by acetoacetate-treated cultured U937 monocytes. Diabetes Care; 26(7): 2139-2143.
Kandis, H.; Karapolat, S.; Yildirim, U.; Saritas, A.; Gezer, S.; Memisogullari, R. (2010). Effects of Urtica dioica on hepatic ischemia-reperfusion injury in rats. Clinics; 65(12): 1357-1361.
Kavalalı, G.; Tuncel, H.; Göksel, S.; Hatemi, H. (2003). Hypoglycemic activity of Urtica pilulifera in streptozotocin-diabetic rats. Journal of Ethnopharmacology; 84(2-3): 241-245.
Morshed, M.; Alam, J.; Das, M.; Haque, A.; Ali, L.; Rokeya, B. (2011). Antidiabetic and anti-inflammatory activity of Utica dioica leaves on stz induced type 1 diabetic model rats. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research; 2(5): 1182.
Namazi, N.; Esfanjani, A. T.; Asghari, M.; Bahrami, A. (2011). Effect of Hydroalcholic Nettle (Urtica dioica) Extract on. J. Med. Sci; 11(3): 138-144.
Özbek, H.; Ugras, S.; Bayram, I.; Uygan, I.; Erdogan, E.; Öztürk, A.; Huyut, Z. (2004). Hepatoprotective effect of Foeniculum vulgare essential oil: A carbon-tetrachloride induced liver fibrosis model in rats. Scandinavian Journal of Laboratory Animal Sciences; 31(1): 9-17.
Parsons, J. A.; Brelje, T. C.; Sorenson, R. L. (1992). Adaptation of islets of Langerhans to pregnancy: increased islet cell proliferation and insulin secretion correlates with the onset of placental lactogen secretion. Endocrinology; 130(3): 1459-1466.
Raza, H.; Prabu, S. K.; Robin, M.-A.; Avadhani, N. G. (2004). Elevated mitochondrial cytochrome P450 2E1 and glutathione S-transferase A4-4 in streptozotocin-induced diabetic rats: tissue-specific variations and roles in oxidative stress. Diabetes;53(1):185-194.
Rhoades, R. A.; Bell, D. R. (2012). Medical phisiology: Principles for clinical medicine, Lippincott Williams & Wilkins.
Santos, M. S.; Santos, D. L.; Palmeira, C. M.; Seiça, R.; Moreno, A. J.; Oliveira, C. R. (2001). Brain and liver mitochondria isolated from diabeticGoto‐Kakizaki rats show different susceptibility to induced oxidative stress. Diabetes/metabolism research and reviews; 17(3): 223-230.
Shahraki, M. R.; Mirshekari, H.; Sahraki, A. R.; Shafighi, E. (2013). Effect of urtica dioica decoction on Serum glucose and lipid profile in stereptozotocin induced diabetic male rats. Zahedan Journal of Research in Medical Sciences; 15(11).
Shahraki, M. R.; Mirshekari, H.; Sahraki, A. R.; Shafighi, E. (2013). Effect of urtica dioica decoction on Serum glucose and lipid profile in stereptozotocin induced diabetic male rats. Zahedan Journal of Medical Research; 15(11): 15-18.
Soni, B.; Visavadiya, N. P.; Madamwar, D. (2008). Ameliorative action of cyanobacterial phycoerythrin on CCl4-induced toxicity in rats. Toxicology; 248(1): 59-65.
Tipoe, G. L.; Leung, T. M.; Liong, E. C.; Lau, T. Y. H.; Fung, M. L.; Nanji, A. A. (2010). Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) reduces liver inflammation, oxidative stress and fibrosis in carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver injury in mice. Toxicology; 273(1-3): 45-52. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 229 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 257 |