پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 41 |
| تعداد شمارهها | 1,138 |
| تعداد مقالات | 9,757 |
| تعداد مشاهده مقاله | 17,850,757 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,466,124 |
بررسی تأثیر محیط شرطی سلولهای بنیادی مزانشیمیِ تیمارشده با DCA بر رفتارهای زیستی سلولهای سرطان پستان | ||
| فصلنامه علمی زیست شناسی جانوری تجربی | ||
| دوره 11، شماره 1 - شماره پیاپی 41، تیر 1401، صفحه 65-75 اصل مقاله (1.78 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.30473/eab.2023.62849.1868 | ||
| نویسندگان | ||
| نرگس طولابی1؛ محمود تلخابی* 2؛ فتانه سام دلیری3؛ فرنوش عطاری4؛ لیلا تقی یار5 | ||
| 1کارشناس ارشد، گروه علوم جانوری و زیستشناسی دریا، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران. | ||
| 2استادیار، گروه علوم جانوری و زیستشناسی دریا، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران ایران | ||
| 3کارشناس ارشد، گروه علوم جانوری و زیستشناسی دریا، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران | ||
| 4استادیار، گروه علوم جانوری، دانشکده زیستشناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایران | ||
| 5استادیار، پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیستشناسی و فناوری سلولهای بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، گروه سلولهای بنیادی و زیستشناسی تکوینی، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| سرطان نتیجه رشد بی رویه سلولهای بدخیم است که توانایی گسترش به سایر اعضای بدن را دارند. دیکلرواستات (DCA) بهعنوان یک داروی جدید برای کنترل سرطانهای مختلف مورد توجه قرار گرفته است. همچنین اثرات سلولهای بنیادی یا محیط شرطی (CM) این سلولها در درمان یا کنترل برخی سرطانها نشان داده شده است. در این تحقیق ابتدا سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی انسانی (h-ADMSCs) و سلولهای سرطان پستان رده 4T1 با غلظتهای مختلف DCA تیمار شده و میزان زندهمانی آنها بهوسیله تست MTT بررسی شد و غلظت 1 میلیمولار جهت جمع آوری CM انتخاب شد. h-ADMSCs با چهار گروه شامل گروههای فاقد FBS، با و بدون DCA (-FBS/±1mM DCA) و گروههای حاوی 5 درصد FBS، با و بدون DCA (+5% FBS/±1mM DCA) برای تهیه CM، تیمار شدند. سپس میزان زیستایی، پتانسیل کلونیزایی، پروفایل چرخه سلولی و میزان آپاپتوز سلولهای 4T1 تیمارشده با CM بررسی شد. نتایج بررسیها نشان داد CM در گروه –FBS/+DCA نسبت به گروه –FBS/-DCA، بهترتیب باعث کاهش زندهمانی (05/0P<) و افزایش تکثیر سلولهای 4T1 میشوند. همچنین CM گروه +5% FBS/+DCA نسبت به گروه +5% FBS/-DCA، قادر به افزایش زندهمانی و تکثیر سلولهای 4T1 میباشند. همچنین CM گروههای چهارگانه مورد مطالعه، باعث تغییراتی در میزان آپاپتوز و پروفایل چرخه سلولی سلولهای 4T1 شد. به نظر میرسد که DCA با تأثیر بر ترکیبات CM سلولهای بنیادی مزانشیمی، میتواند باعث افزایش زندهمانی و تکثیر سلولهای 4T1 سرطان پستان شود. | ||
| کلیدواژهها | ||
| تکثیر سلولی؛ چرخه سلولی؛ دیکلرواستات؛ سرطان پستان؛ سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی؛ محیط شرطی؛ مورفولوژی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Evaluation of the Effect of DCA-Treated Mesenchymal Stem Cell Conditioned Media on Biological Behaviors of Breast Cancer | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Narges Toolabi1؛ Mahmood Talkhabi2؛ Fattane Sam Daliri3؛ Farnoosh Attari4؛ Leila Taghiyar5 | ||
| 1M.A., Department of Animal Sciences and Marine Biology, Faculty of Life Sciences and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran | ||
| 2Assistant Professor, Department of Animal Sciences and Marine Biology, Faculty of Life Sciences and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran | ||
| 3M.A., Department of Animal Sciences and Marine Biology, Faculty of Life Sciences and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran | ||
| 4Assistant Professor, Department of Animal Biology, School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran | ||
| 5Assistant Professor, Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Cancer is the result of the overgrowth of malignant cells that have the ability to spread to other parts of the body. Dichloroacetate (DCA) has been considered as a new drug to control various cancers. The effects of stem cells or their conditioned media (CM) on the treatment or control of some cancers have also been shown. In this study, human adipose-derived mesenchymal stem cells (h-ADMSCs) and breast cancer cell line 4T1 were first treatedwith different concentrations of DCA and their viability was assessed by MTT assay and 1mM were selected for CM collection. h-ADMSCs with four groups including groups with no FBS media, ± DCA (-FBS /±1mM DCA) and groups with 5% FBS ± DCA (+5%FBS/±1mMDCA) were treated to prepare CM. Then the viability, colony forming potential, cell cycle profile and apoptosis of CM-treated 4T1 cells were investigated. The results showed that CM in the -FBS/+DCA group decreased the viability (P-Value <0.05) and increased the proliferation of 4T1 cells, compared to the -FBS/-DCA group, respectively. Compared to +5%FBS/-DCA group, CM of +5% FBS/+DCA were able to increase viability and proliferation of 4T1 cells. Also, CM of the four studied groups caused changes in the rate of apoptosis and cell cycle profile of 4T1 cells. It seems that, DCA can increase the viability and proliferation of 4T1 breast cancer cells by affecting on thecomposition of mesenchymal stem cells CM. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells, Breast Cancer, Cell Cycle, Cell Proliferation, Conditional Medium, Dichloroacetate, Morphology | ||
| مراجع | ||
|
Carbine, N. E.; Lostumbo, L.; Wallace, J.; Ko, H. (2018). Risk-reducing mastectomy for the prevention of primary breast cancer. Cochrane Database Syst. Rev.; 4 doi: 10.1002/14651858.CD002748.pub4
Senapati, S. (2018). Controlled drug delivery vehicles for cancer treatment and their performance. November 2017, 1-19. doi: 10.1038/s41392-017-0004-3.
Hecht, F.; Pessoa, C.F.; Gentile, L.B.; Rosenthal, D.; Carvalho, D.P.; Fortunato, R.S. (2016). The role of oxidative stress on breast cancer development and therapy. Tumor Biol.; 37(4): 4281-4291, 2016, doi: 10.1007/s13277-016-4873-9.
Pucci, C.; Martinelli, C.; Ciofani, G. (2019). Innovative approaches for cancer treatment: Current perspectives and new challenges. Ecancermedicalscience, 3: 1-26. doi: 10.3332/ecancer.2019.961.
Tataranni, T.; Piccoli, C. (2019). Dichloroacetate (DCA) and Cancer: An Overview towards Cl9inical Applications. Oxid. Med. Cell. Longev.; 2019: 1-14. doi: 10.1155/2019/8201079.
Kato, M.; Li, J.; Chuang, J.L.; Chuang, D.T. (2007). Distinct Structural Mechanisms for Inhibition of Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isoforms by AZD7545, Dichloroacetate, and Radicicol. Structure; 15(8): 992-1004. doi: 10.1016/j.str.2007.07.001.
Maj, M.; Kokocha, A.; Bajek.; Drewa, T. (2018). The interplay between adipose-derived stem cells and bladder cancer cells. Sci. Rep.; 8(1), 85-92. doi: 10.1038/s41598-018-33397-9.
Noverina, R.; Widowati, W.; Ayuningtyas, W.; Kurniawan, D. (2019). Growth factors profile in conditioned medium human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (CM-hATMSCs). Clin. Nutr. Exp.; 24: 34-44. doi: 10.1016/j.yclnex.2019.01.002.
Aravindhan, S.; Ejam, S. S.; Lafta, M. H.; Markov, A. A.; Yumashev, V.; Ahmadi, M. (2021). Mesenchymal stem cells and cancer therapy: insights into targeting the tumour vasculature. Cancer Cell Int.; 21(1): 1-15. doi: 10.1186/s12935-021-01836-9.
Wu, Y. C.; Wang, W.T.; Huang, L.J.; Cheng, R.Y. (2019) Differential response of non-cancerous and malignant breast cancer cells to conditioned medium of adipose tissue-derived stromal cells (Ascs). Int. J. Med. Sci.; 16(6): 893-901. doi: 10.7150/ijms.27125.
He, N.; Kong, Y.; Lei, X.; Liu, Y. (2018). MSCs inhibit tumor progression and enhance radiosensitivity of breast cancer cells by down-regulating Stat3 signaling pathway. Cell Death Dis.; 9(10), doi: 10.1038/s41419-018-0949-3.
Niewisch, M. R.; Kuçi, Z.; Wolburg, H.; Sautter, M. (2012). Influence of dichloroacetate (DCA) on lactate production and oxygen consumption in neuroblastoma cells: Is DCA a suitable drug for neuroblastoma therapy?. Cell. Physiol. Biochem.; 29(3): 373-380. doi: 10.1159/000338492.
Franken, N. A. P.; Rodermond, H. M. J.; Stap, J.; Haveman.; van Bree, C. (2006). Clonogenic assay of cells in vitro. Nat. Protoc.; 1(5): 2315-2319. doi: 10.1038/nprot.2006.339.
Bhang, S. H.; Lee, S.; Shin, J. Y.; Lee, T. J.; Jang, H. K.; Kim, B. S. (2014). Efficacious and clinically relevant conditioned medium of human adipose-derived stem cells for therapeutic angiogenesis. Mol. Ther.; 22(4): 862-872. doi: 10.1038/mt.2013.301.
Li, L.; Ngo, H.T.; Hwang, U.; Wei, X. (2020). Conditioned medium from human adipose-derived mesenchymal stem cell culture prevents uvb-induced skin aging in human keratinocytes and dermal fibroblasts. Int. J. Mol. Sci.; 21(1): 1-11. doi: 10.3390/ijms21010049.
Schweizer, R.; Tsuji, W.; Gorantla,V. S.; Marra, K. G.; Rubin, J. P.; Plock, J. A. (2015). The role of adipose-derived stem cells in breast cancer progression and metastasis. Stem Cells Int.; 2015, doi: 10.1155/2015/120949.
Yu, X.; Su. B.; Ge, P.; Wang, Z. (2015). Human adipose derived stem cells induced cell apoptosis and s phase arrest in bladder tumor. Stem Cells Int.; 2015, doi: 10.1155/2015/619290.
Gwendal, L.; Paula Y, L. (2016). Recent discoveries concerning the tumor- mesenchymal stem cell interactions. Biochim. Biophys. Acta - Rev.; 1866(2): 290-299. doi: 10.1016/j.bbcan.2016.10.004.
Stockwin, L. H.; Wu, S.X.; Borgel, S.; Hanckok, C. (2010). Sodium dichloroacetate selectively targets cells with defects in the mitochondrial ETC. Int. J. Cancer.; 127(11): 2510-2519. doi: 10.1002/ijc.25499.
Madhok, B. M.; Yeluri, S.; Perry, S. L.; Hughes, T. A.; Jayne, D. G. (2010). Dichloroacetate induces apoptosis and cell-cycle arrest in colorectal cancer cells. Br. J. Cancer.; 102(12): 1746-1752. doi: 10.1038/sj.bjc.6605701.
Florio, R., Lellis, L.D.; Veschi, S.; Verginelli, F. (2018). Effects of dichloroacetate as single agent or in combination with GW6471 and metformin in paraganglioma cells. Sci. Rep.; 8(1): 1-14. doi: 10.1038/s41598-018-31797-5.
Teo, G. Y.; Rasedee , A.; AL-Haj, A.; Beh, C.Y.; How, C.W. (2020). Effect of fetal bovine serum on erythropoietin receptor expression and viability of breast cancer cells. Saudi J. Biol. Sci.; 27(2): 653-658. doi: 10.1016/j.sjbs.2019.11.032. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 188 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 199 |
||